hydra сайт

Hydra сайт магазин официальный сайт onion Гидра hydra сайт


hydra сайт

hydra сайт

LSD-25

fupRO
Подскажите ресурс где будет детально расписан Синтез ЛСД Что для этого потребуется ну и сколько денег придется потратить на оборудование, Хроматографическая колонка обязательна? кто то писал что он нужен на последней стадии синтеза для очистки А кто-то,что раньше хиппи его варили на хатах как мет.... Нужна помощь!

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

PWFG
StarTrack111:
Куда пропал фтор-амфетамин с рынка? Да, я тоже из тех времен рампа и розового "флюкса", который пёр явно не так, как обычный, старомодный фен. Лично мне очень нравились эффекты, как основные, так и побочные, например слуховые галлюцинации и "жуткие" визуалы уже на ВТОРЫЕ сутки марафона!

В чем причины снятия этого товара с продаж и стоит ли ждать у моря прихода... эм, то есть погоды?
Видел, что все еще есть какие-то предложения, но все как под копирку предлагают доставку почтой по предзаказу. Как-то настораживает. Кто-то имеет опыт с подобным способом приобретения?
то что сейчас шлется почтой это не 4fa, а 2fa. У святого источника оно продается кладами а не почтой и я пробовал взять (было интересно вдруг окажется тот самый флюкс, но нет, чуда не случилось). 2fa это (по моим внутренним ощущениям) околосолевой стим, прет недолго, сильно, с неприятными побочками на выходах.

Удержание ЛСД на бумаге

Haizenbergiii
Wallach:
Если большой лист, то разделите на несколько частей, упакуйте индивидуально и откачайте из упаковки воздух вакууматором или шприцом на худой конец, чтобы не пускать в общую упаковку воздух при доставании. По действию марки могут различаться из-за примесей и разного соотношения изомеров лсд, но второе — только моё мнение, я на эту тему информацию не изучал. По конкретным "видам" кристаллов лсд могу посоветовать поинтересоваться у магазина Sandoz на их ветке форума. Они уже писали об этом, но пост я сейчас не найду.

я клад взял и не открывал его,и завернул в фольгу и положил в холодильник,протянет ли он до 31 числа,не хочется обломиться.
Буду признателен за ответ.

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

Resident
Hofmann :
Интересная статья. Хочу отметить что реакция диазотирования позволяет определить содержание ароматических аминов в образцах, но она неселективна к тому какой именно структуры был амин, как и было указано в статье. Цветные реакции имеют место для веществ с высокой степенью чистоты, но в случае когда чистота техническая, то побочные вещества могут искажать результат до абсурда. Пример: у вас розовый амфетамин. В цветной реакции, допустим он дает желтый цвет. При смешении розового и желтого цвета получается оранжевый цвет и я не беру во внимание то, какое дополнение к цвету будут давать примеси. По поводу расчета эквивалента нитрата натрия. В 100 мл 0.1М раствора NaNO2 содержится 0.1*0.1=0.01 моль нитрата натрия. По формуле m=n*M=0.01*69=0.69 г чистого нитрита натрия. Для образца нитрита марки ч.д.а. масса будет составлять m1=m/w=0.69/0.99=0,697 г. Навеска 0,73 г соответствует чистоте нитрита натрия 94,5%.

Разумеется, раствор нитрита натрия следует стандартизовать, но я думаю, что аналитики и так это будут делать, им нет необходимости читать этот гайд, а для большинства обитателей форума это не нужно. Им нужен максимально простой метод. Квалификация указывается по принципу "не менее". То есть, реактив может содержать любой процент вещества выше определенной нормы (в российских реалия иногда и ниже). Однако, потребителю не нужен, на мой взгляд анализ до сотых долей процента, погрешность 3-5% вполне допустима, а она не будет больше при доверительном интервале 0,9, если использовать описанный метод и упрощенные расчеты. Безусловно, можно привести методику к канону, добавить стандартизацию и стат. расчеты, но кто тогда будет это читать, а тем более делать? ))))

Мокрый меф

FingerLickingGood
Jimmy2019:
А какие минусы если меф попался немного влажный, только дорожки неудобно нюхать или как?

варинат больше негативных побочек словить, большой расход стафа, и если подсушить то прёт хуже... в общем лучше не брать в таких магазах где в отзывах за последние 3-5 дней есть комментарии что стафф мокрый, бурый/коричневый и с резкими неприятными запахами. Да и нос быстрее забьется и нормально понюхать через 0,5-1гр не получится.

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Ezy-a
007003:
Вы про обще принятые синтезы или про тот легальный и "простой" набор на йодкетоне имели ввиду?

заморачиваться люди реакторами и т.д при производстве стафа... Если вы делаете по 10гр ,вы в действительности можете и на йк4 и на бк4 приготовить на коленке. Обще принятое название лаба... Хороша тем что это мешалка и подогрев автоматизированный... Стекла ,обратный холодильник для меньшего улетучивания РМ ... Йк4 как по мне удобен 1) в действительности легален. 2) не нужно бромировать бк4,как все знают основная проблема приготовить бк4 с бромом не самая удобная работа. Выход конечного продукта отличается значительно около 25% по отношению йк4 к бк4 соответственно йк меньше. Но самое главное это условия хранения йк очень капризный и нужно соблюдать условия его хранения...это свет, влажность и срок. Чем свежее и правильнее хранение тем лучше...

кто знаком с получение psilocybin?

mind games
чистый псилоцин очень капризен к условиям хранения. для психонавта нет смысла этим заниматься. а для химика-любителя - весьма сложно.

Скруббер для чистки воздуха

007003
Kichiro:
Для удаления нежелательных запахов вполне достаточно вытяжного шкафа, с вентиляцией, в которую встроен угольный фильтр. Вентиляция разумеется должна идти отдельная и на улицу. С синтезом на йодкетоне хватит этого вполне. Нейтрализовать запах метиламина можно газоотводом в электролит. Соляная кислота будучи охлажденной не сильно дымит, и так же вытяжка хорошо спасает. Для сушки собираете сушильный шкаф, с вентиляцией на улицу. Полностью избежать запахов не выйдет, писать могут много, но по факту оно так.

Задумался о замкнутой системе .Воздух отводится от шкафа и проходит очистку и далее заходит обратно в шкаф.Как думаете такая система будет работать? какие + - видите в данной схеме?

LSD-25

denzelxx
SMANUS:
Что такое lsa ?

Амид лизергиновой кислоты, в гавайской розе встречается.

Синтез эфедрина

Potter2721
Гос_Нарко_Картель:
Ну вот видишь ты пишешь нет,другие пишут нельзя использовать. Надо на анализ отдать,так будет правильней. Походу надо возобновить это дело

А собсссно почему нельзя? Переводим эф-ГХ в свободное основание, забираем его хлороформом (чтобы забрать все основание, частично растворимое в воде и не прихватить лишнего), экстракт промываем насыщенным раствором поваренной соли, сушим от водной эмульсии и насыщаем сухим хлороводородом. Даем улететь хлороформу и получаем довольно чистый эф-ГХ )

Сушим растворы

Diakon2019
Приветствую коллеги! Подскажите пожалуйста, можно ли сушить вышеописанным способом РМ для приготовления фена? Не прориагирует ли РМ с осушителем? Заранее спасибо всем за ответы.

синтетический гашиш

zaxa11
SANTA BARBARA:
а где можно взять основу?

Так там бро уже готовую плитку пустышку продают,она и на Гидре есть.Рецепт лучше покупай и сам готовь.Я так делал

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Wallach
Ezy-a:
Значит включаем голову и придумываем очумелые ручки что то заменяющее ох. Ох -работа его заключается в том что бы метиламин не испарялся (РМ). Пластиковую трубку смастери по диаметру колбы ,обматай её шлангом спералью..и запусти воду через шланг. Будет что то " ох" похоже.

ОХ "ловит" дхм, метиламин так не вернуть в колбу - нужны температуры пониже, чем способно обеспечить охлаждение обычной водой

Hertman:
Привет, смотрю пишешь про синтез на дхм, можно его как то сделать без ОХ? Делал на нмп, но уже раз 5 наверно неудачно, хорошо небольшими колличествами. Подскажи что можно придумать? Есть йк4 нмп дхм метиламин солянка и ацетон (еще бромводородная кислота и серная)

В чём неудача заключалась? Как основание из нмп экстрагируете?

нужен ответ химков

Wallach
>сульфид цинка + сера = взрыв? Нет) Смесь порошков цинка и серы могут красиво реагировать друг с другом — поищите на ютубе "хлопушка дьявола". Вообще мы тут взрывчатые вещества и их получение не обсуждаем

LSD-25

pohlohnah
Первый раз принял лсд (170мг) , все было шикарно но в конце трипа были отходосы как от спидов , это нормально? Да и еще , где лучше хранить марки ? Читал что лсд выветриваеться и его срок годности 2 недели .

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
mr.saint:
Простое определение кофеина и ряда алкалоидов

При переходе, Ошибка 404, да и в разделе с аналитикой не смог найти данный топик.
Где его искать? Кто подскажет!?...
Спасибо! Будет новая тема скоро.

Что за чудо такое синтетический канабинойд

ибраг4444
Сибирский Знахарь:
А там разве не надо быть в какой то определенной группе пользователей новорегу помоему ничего не узнать

Есть там информация но она на иностранном языке,и с профессиональной терминологией описана. Не каждый мамкин Эскобар её может понять((((

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

KukChoy {!!РАБОТА!!КЛАДМЕНОМ!! 100%НАТУРПРОДУКТ}
Resident :
Тут тяжелее и описанный метод будет неуместен.

Хотелось бы иметь какой то "план Х". Думал какой нибудь измельчитель и в унитаз. Но потом на измельчители останется куча улик, не знаю....(((

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Ozzi723
Доброго времени всем. Ребят, подскажите, пжл, есть ли ещё способы проверить чистоту? Проблема следующая: взял амфа сегодня - сделал конячие 250мг и просто не чувствую эффекта! Только нервный тик и и сбив дыхания. Никакой эйфории. Чистый кофеин по ходу. Трабл в том что сегодня воскресенье и ни один хим-маг не работает, а время то идёт, нужно как то проверить

Удержание ЛСД на бумаге

Wallach
denzel99:
Возможно ли посчитать количество ЛСД на марке? В экспертной методичке нашёл только такое, но тут нет про количество.

Лизергид (ЛСД, диэтиламид лизергиновой кислоты), как правило, встречается в виде пропитки бумаги. При исследовании фрагмент бумаги разрезают на кусочки размером примерно 2 x 2 мм, заливают 1,0 мл экстрагента (фосфатный буфер - ацетонитрил в объемном соотношении 70:30) и проводят экстракцию вещества в течение 60 мин. в ультразвуковой ванне (фосфатный буфер готовят так же, как было указано выше). Полученный экстракт декантируют с кусочков бумаги и хроматографируют в указанных выше условиях (в качестве подвижной фазы применяют смесь фосфатного буфера с ацетонитрилом в объемном соотношении 70:30).
Определение содержания лизергида в экстракте проводят методом абсолютной калибровки, используя для построения калибровочного графика растворы лизергида с точно известной концентрацией. Хроматограмма экстракта с бумажки с экспериментально установленным количеством лизергида - 70,5 мкг
В домашних условиях нельзя.