hydra ссылка

Hydra сайт магазин официальный сайт onion Гидра hydra ссылка


hydra ссылка

hydra ссылка

Предельная растворимость мефедрона в воде

alexander.makedonsky
точную цифру будет подсчитать практически нереально, т.к. в кислой воде меф растворяется ещё лучше. килограмм точно может растворится.

синтетический гашиш

Ganjaloveee
SANTA BARBARA:
.Вот немогу понять как делают эти плитки,там если по видео врядли столько чистого хеша.Давайте найдем технологию.Что в составе.Пробовали смешивать пыль и жидкость от вейпа не то.Немогу понять какая консистенция

основу готовой продают 2100 за плитку цена....

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Pussy Watch Man
Подскажите, есть ли способы как в домашних условиях идентифицировать эти вещества? Под видом фена не раз попадалась альфа и не хотелось бы повторений))

Синтез GBL из BDO

Дядя Вася старый дед
handmadeGod:
Блин, может у меня такой ГБЛ получается, что пропорции меньше.

Делаю в открытой колбе, в закрытой пробку вышибет. Воды столько же, сколько ГБЛ наливаю для реакции.
привет можешь описать процесс

Манага

m4lina
Vikos_HETHETHET:
так а сколько самого гашла то нужно на это количество?

по моему опыту, а их всего два : 1. кусок на двоих - супер(0.7-1) , и еще много остается кексов. 2. 3г на 6 человек - очень много. короче, советую просто рассчитать дозировку и столько испольвать. ну, по 0.2-0.3 на человека наверно.

LSD-25

555Kovard
02deathoftrash02:
Раньше на форуме была тема - синтез ЛСД из Кофетамина.

Но её удалили, или я не могу её найти. Тема то не плохая была - там описано было где взять эрготамин.
Да, было дело. Правда с подлогом, буквально самую малость :-)

Что за чудо такое синтетический канабинойд

ибраг4444
Сатоши Накамото:
Хризиндол довольно сложно получать, поэтому лучше обратить внимание на нафтойлиндол. Его получают через Гриньяра или реакцию Фриделя-Крафтса 1-нафтойл хлорида с индолом.

Сила воздействия регулируется в первую очередь дозировкой, концетрацией наносимого каннабинойда на основу. Ну и в зависимости от самого синтетического каннабинойда зависит эффект. Несмотря на общую схожешь эффектом каннабы могут быть бычими, сонными, веселыми, сильными, слабыми и т.д.
CAS номер 20-72-9 не принадлежит хризиндолу.
Готов по вашей инструкци сделать фото видео отчет для форума))

Помогите с лего

7chelovek
alexander.makedonsky:
докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).

по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
1 этап - бромирование.
берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
выход порядка 90% от массы 4мпф.
далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
2 этап аминирование
в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
3 этап осушение.
тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
4 этап кисление.
здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений
А как же рецепт с микроволновкой? ))) Или там с компонентами сложнее? Или данный вариант экономнее ? С микроволновкой кажется проще))

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

zaebalsyasyki
Ch_Darwin :
По многочисленным жалобам на амфетамин "Те самые кеды" ( ) была произведена контрольная закупка 1г амфетамина и проведено два параллельных анализа.

Первый - хроматографический ( ),
а второй - титрометрический.
Разберем анализ поэтапно.
Для начала собирается необходимая посуда и реактивы (смотри метод выше). Повторяться не буду. Скажу лишь, что все доступно, не подотчетно и стоит не дорого.
Приготовление растворов.
Следуя инструкции, взяли навеску нитрита натрия ЧДА (>98% вещества) 0.73г на аналитических весах. Довели ее дистилированной водой до 100 мл. Получили 0.1 М раствор нитрита натрия.
Взяли 38.2 мл дистиллированой воды и добавили 11.8 мл 37% (концентрированной) соляной кислоты ХЧ. Получили 10% раствор соляной кислоты. Нужные объёмы взяты при помощи мерных пипеток на 10, 5, 2 и 1 мл, которые легко и не дорого купить в любом хим. магазине.
При желании можно обойтись мерным цилиндром на 50 мл и парой пипеток на 5 и 2 мл (однако точность будет страдать).
По 100 мг индикаторов взято в два стакана и доведено дистиллированной водой до 100 мл. До нужного объема доводится в мерном цилиндре на 100 мл или же в мерной колбе на 100 мл (что точнее).
Эксперимент.
Взяли навеску 10мг исследуемого амфетамина на аналитических весах (вес прыгнул, когда делал фото) в стаканчике. Добавили 1 мл дистиллированной воды и 1 мл 10% соляной кислоты мерной пипеткой.
Добавляем еще 3 мл дистиллированной воды (доводим таким образом до 5 мл). Капаем по 2 капли тропеолина ОО и метиленового синего. На фото видно какой окрас приобретает раствор.
Набираем в мерную пипетку на 1 мл 0.1М раствор нитрита натрия и аккуратно, по каплям прикапываем к раствору с образцом в стаканчике, помешивая его круговыми движениями, до изменения окраски. Внимательно повторяйте этот пункт, т.к. очень легко перелить.
Вообще настоятельно рекомендую использовать бюретку с краником на 1 мл. Это значительно упростит жизнь (стоит она подороже обычной пипетки).
Фиксируем объём титранта (раствора нитрита натрия в пипетке), пошедший на титрование.
Результаты.
На титрование в случае с амфетамином "Те самые кеды" ушло 0.08 мл раствора нитрита натрия. Зная массу нитрита натрия марки ЧДА 0.73г (т.е. в пересчете на чистый нитрит натрия 0.6762г)
в 100 мл раствора, можем посчитать сколько ее в 0.08 мл, а именно 0.00541г.
Молярная масса одного эквивалента нитрита натрия - 68.995 г/экв.,
сульфата амфетамина - 368.5 г/экв.
Следовательно не трудно составить пропрорцию и сосчитать сколько амфетамина оказалось в нашем образце (0.00541/68.995)*368.5=0.002889г или 2.889 мг.
Исходя из навески в 10 мг можно сделать нехитрый рассчет, что 2.889 мг амфетамина - это 28.9%.
Обсуждение результатов.
В результате хроматографического анализа ( ) в образце 23.37% амфетамина, титрометрический метод показал значение в 28.9%.
Средний результат составляет 26.135%, а среднее квадратическое отклонение (СКО) составило 3.9.
Исходя из качества реактивов и комплекса инструментальных погрешностей титрометрического метода (начиная от точности прикапывания, заканчивая точностью мерной посуды) можно сделать вывод, что метод достаточно хорош,
учитывая столь малое расхождение в результатах (11.83% от среднего между методами).
Также нужно отметить тот факт, что образец оказался безцветным и без прочих загрязняющих первичных аминов (аминогруппы с одним замещенным водородом как у амфетамина), а это, в свою очередь, не дало доп. погрешности, которые могут возникнуть в результате
загрязненеия образца иными аминами, которые дадут ложный результат количественного определения содержания амфетамина.
Сорри, если оффтоп, но это очень круто. Если не трудно, то глянь тему, которую когда-то создал Lynx, я там пару вопросов задал. forum/thread/13244?page=6

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
BlackDivision:
ладно, давай не будем флудить.

ставим лайки, подписывайтесь на канал.(шутка)
и не забудь нажать на колокольчик)) Спасибо за инфу, написал еще раз магазу, посмотрим, на его реакцию.

Мокрый меф

rublackjack777
Всем привет! вот такая же ситуация: взяли меф в кристаллах, оказался сырой, нагрели немного на тарелке на плите и он пожелтел! что это значит? можете подсказать, пожалуйста?

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Lynx25
x-time-x:
Здравствуйте

"Свободное основание кокаина возгоняется при температуре 90-98 градусов. Следовательно, чтобы не тратить вещество на образование побочных продуктов и не увеличивать вред от употребления, нагревать крэк следует исключительно на водяной бане (пока не выкипит вода, температура не поднимется выше 100 С)."
Вопрос, как для этого сделать водяную баню человеку в домашних условиях без больших навыков ?
собственно вот здесь показана такая баня из двух тарелок и плиты )) То бишь берем стеклянный девайс для курения, засыпаем туда крэк и подогревваем его на кипящей воде. Либо можно купить в медтехнике ингалятор с контролем температуры.

Экстракция бутаном, вторяки

SKY_SKY
мой экстракт через балон бутана (прогонял через пвх трубу отопления 40 и по краям заглушки с отверстиями с одной стороны для балона с другой для выхода экстракта мёда, пару стеклянных форм из икеи для сборов), брал тримм от бошек, в среднем с 10г тримма выходит 1г экстракта, прет конечно шедеврально, для первого раза примерно сутки, сны цветные как безсонница пздц, но потом привыкаешь как обычно, обязательно стоит попробовать планокурам (многие в гейропе от швейцарии до холландии только бхо курят), но для меня обычная классика из бошек безценна.. пис бразы

Скруббер для чистки воздуха

007003
Sandman:
привет отключил и выкинул давно, не стоит городить огород. проблему бромводорода при бромировании мпф элементарным бромом, с успехом решают три склянки дрекселя с пищевой содой, ну или как вариант бром водород можно успешно растворять в воде и получать раствор HBr в воде правда концентрация не понятна, но я думаю можно определить по таблице плотности, ну и греется сильно.

а скрубберы держатьд для удаления других газов, мне кажется смысла нет, если конечно вы в квартире этим не занимаетесь.
Нет конечно не в квартире, но лишние запахи ненужны поэтому и нужен! Синтез на йодкетоне ,посылка как придет так и начинать можно, подскажите как там с запахами на йодкетоне? Скрубер нужен тк любые посторонние запахи ненужны, даже при сушке готового продукта вполне стойкий запах есть . Вы по гайду его собирали тот что на форуме имеется? фильрты какие применяли и сколько? какая общая протяженность была.сколько изгибов было? трубу на 110 или на 160 брали и какие и сколько канальников для тяги были? Делали стадию очисткой водой или только угольниками?

рецепт ЛСД?

iyop
6Luci6:
не сложно, на рассвете своей популярности ЛСД варили хиппи без хим образования на хате как мет. Проблема ЛСД не в сложном синтезе а в труднодоступности эргоалкалойдов в нормальных количествах. Ибо для синтеза нужно не менее 1г эрготамина. Если меньше то синтез становится чуть ли не невозможным - микрохимия не для дома. Ну и нежности молекулы ибо нужно проводить синтез в изолированной от света комноте под лампой с красным спектром.

ну ок, красная лампа не проблема вообще, в фотокомнате в детстве на даче были такие условия, завешано плотно очень окно так что полная темнота и красная лампа. но мне химик говорил что сложно люсю сделать. проще всего псп и дмт. но 2цб и т.д. аналоги мескалина ДОБы всякие, мда тоже химфак в свое время варил дохера пока не накрыли. псп весь Питер завален был, в Москве называли питерской кислотой, знакомые в Израиль возили тетрадки, туал бумагу рулоны пропитанные. настоящую лизку не слышал чтоб здесь делали, только Европа, и из Индии возили знакомые калифорнийскую. ещё она м. б. полностью химической и полусинтетика и бывает которая менее красочная при этом сильнее на голову, м. б. как раз которая полностью синтетическая х.з.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

CarlScheele
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Топикстартер, вы понимаете, что пытаетесь подогнать задачу под решение?

В первой ссылке, данной вами указывается на курение диметиламфетамина, это не метамфетамин, а продукт метилирования амфетамина или примесь в процессе производства самого метамфетамина, во второй ссылке говорится о продуктах пиролиза. ПИРОЛИЗА! Википедия: Пиролиз — термическое разложение органических и многих неорганических соединений.
Это когда вы сжигаете метамфетамин, а не курите его! В этой (второй) ссылке в основание работы положена смерть мужчины от передоза, что уже говорит о его неприменимости к рядовому пользователю. А контрольные образцы нагревали до 260 градусов. Это температура разложения метамфетамина. При курении декстро мета, температура не превышает 180, рацемата (порошка) - 150.
Вы знаете что при пиролизе обычного подсолнечного масла выделяется ядовитейший формальдекгид, ацетальальдегид, акролеин и разнообразные полимеры? А продукт термического разложения обычной соли, что у вас на кухне - боевой отравляющий хлор и детонирующий от воды, металлический натрий? О чем это говорит? Что все люди, жарящие на сковороде - смертники, а поваренной солью будут разгонять демонстрации? Я бы подумал еще раз.
Третья ссылка - тоже самое, только речь теперь идет о метаболитах в моче и количествах, порядка 0.1 микрограмм/мл. Это очень мало и речь идет о том, что выделяет тело в процессе усвоения вещества и отправляет в шлаки. Метаболиты наших допамина и серотонина посмотрите. дигидроксифенилацетиловая кислота индолуксусная.... Можно сказать что говно - метаболит котлет с картошкой, но для вас это представляет проблему только если вы едите пережженное говно.
Четвертая ссылка хоть как-то по делу, но касается она больше врачей, занимающихся гемо-проблемами хронических больных старых зависимых.
Пятая ссылка - опять диметиламфетамин.
Что мы должны из этого извлечь? Во-первых, курите правильно. Держа источник пламени на расстоянии 1,5-2 см. от стекла, покачивая трубку дожидаетесь расплавления и увидев белый дымок - сразу же начинайте тянуть, прекращая нагрев за 2-3 секунды до того как "закончится дыхание". Второе - думайте своей головой и не ведитесь на обилие умных слов. Если человек заинтересован своим здоровьем и качеством кайфа - он найдет время хотя-бы на википедию.
Зачем ты разговариваешь с забаненным пользователем, маркетолог комнатный?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Аяз Ата Kazakhstan Corporation:
это лишнее.на воде все отлично ростет.

красота)) а какой толщины слой раствора делаете? Сантиметров 5-7?

Ремонт стеклянной посуды

Sandman
Папа Гусь:
Для нормальной работы со стеклом нужна специализированная горелка с подводом кислорода, типа "карповки", или более современные модели - изделие нужно обжигать в безкислородной части пламени горелки, да и без подведенного кислорода вы не сможете управлять длиной/формой/температурой пламени.

Я на изобутановой горелке делаю самые простые работы, типа оплавки/спайки сломанных стеклянных палочек или боросиликатных трубок - для этого она еще кое-как сгодится, для остального уже нет.
спасибо

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

naveenkumar
самый нормальный способ с сухими псилоцибами это заварить их в чае минут на 20 в кипятке (можно на водяной бане). про экстракцию чистого псилоцина/псилосибина на шрумери обсуждали, но кажется так никто сам не повторил технологию, только пересказывают какие-то байки вроде тех что здесь в топе описаны.

Лаборатория с нуля

clocktimer1
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
нет в этом деле нездоровой паранойи, есть мало слоёв фольги на шапке

Понятно...