hydra зеркало

Hydra сайт магазин официальный сайт onion Гидра hydra зеркало


hydra зеркало

hydra зеркало

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Ezy-a
Значит включаем голову и придумываем очумелые ручки что то заменяющее ох. Ох -работа его заключается в том что бы метиламин не испарялся (РМ). Пластиковую трубку смастери по диаметру колбы ,обматай её шлангом спералью..и запусти воду через шланг. Будет что то " ох" похоже.

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Дядя Вася старый дед:
мне очень интересен момент отделения водорода,на разных форумах разная температура от 200 до 250гр,по времени всё ясно.переживаю что при 250 с водородом и часть гбл улетит несмотря но ОХ-6ш,может дополнительно дрекселя холодного поставить)))

Не читай эти форумы, я пол литра БДО запорол пока делал как там написано... т .е. нет, читай, для общего развития, но правильная инфа только на Эровиде и то, гидрооксид натрия не надо добавлять при реакции дегидрирования. А при 250 ты будешь осколки колбы по комнате собирать))) т.к. после дегидрирования при дистилляции ГБЛ начинает постреливать.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

anonymous.mind
mr.saint:
Обещали - скоро ;-)

нам остаётся только ждать...
А по какому рецепту ты готовил реактив Вагнера? Дистиллированная вода, электролит и йод из аптеки?

Видео синтеза 4-фторамфетамина.

Dr. Bunsen Honeydew
2ФА хороший, обычно как более эйфоричный амфетамин, единственное дозировки в два раза выше, и длительность действия короче. 4ФА хороший для употребления внутрь на кишку, в виде пилсов или капсул, так как только в этом случае он выдает все свои эффекты, потребители часто путают это с хорошим экстази+амфетамин (80:20, как хорошие колеса). В целом 4ФА считаю далеко недооцененным продуктом, как уже писал выше.

Меф,есть ли толя или это мив

FingerLickingGood
Chrysler911:
Ага, прекрасно это осознаешь, и все равно едешь за еще одним граммом)) Остановиться сложно. Я к в/в пришел когда понял что мой бедный нос не выдерживает более 250 мг мефа, а остальное я просто непойми куда уже втягиваю без какого то особого эффекта. Сначало конечно в/м опробовал, вполне себе может конкурировать с в/в кстати)) У тех кто употребляет интроназально много историй о дикорастущем Толике, хотя на самом деле это нос перестает работать как надо через пару жирных треков, даже если промываешь его постоянно (ни в коем случае не рекламирую такой способ употребления!! Это мой личный выбор)

да ясно, я сам взрослый дядя за 30))) и отлично осознаю все причины, следствия и последствия. Так что не переживай))
Кстати по поводу слезть, какой у тебя стаж употребления и какой максимальный перерыв был? У меня получалось на 2 месяца тормознуться. А то я слышал про ВВшников что слезть нереально с мефа из-за его жуткой аддиктивности, которая обусловлена сильным всплеском дофамина на рецепторах и быстрым выводом его из организма. И как я понял как такового толика от мефа нет, есть замучанные рецепторы которые организм отключает что бы они не "перегорели"...
Я конечно не нейробиолог, и даже не врач, но из всего что я прочитал на гидре про меф сделал именно такой вывод.
читал тут:

BlackDivision:
Меф один из самых хитрых наркотиков.

и в чем же его хитрость?))) в том что он ташит тебя за новой дозой ухватившись за пошленькие желания?)))

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Lynx25
Эта статья родилась по причине моей крайней лени. Участвуя в диспутах по качеству, мне стало лень каждый раз писать одни и те же инструкции, искренне надеюсь, что эта статья снимет с меня часть работы. Давайте поговорим о том, как в домашних условиях и с помощью доступных реагентов определить наличие распространённых примесей, добавленных для веса в ПАВ. Сразу же небольшое отступление, все приведенные ниже методики валидны и будут приняты как доказательства в диспуте по качеству при соблюдении ряда несложных условий. - Обязательно снимайте на видео распаковку товара в хорошем качестве и с нормальным светом, так чтобы не было возможности говорить о подмене товара Должны быть хорошо видны структура, цвет и состав вещества. Снимайте видео распаковки в любом случае, даже если уверены в поставщике, удалить недолго, если все хорошо, но отсутствие видео распаковки в диспуте по качеству – долгие препирательства с оппонентами по поводу подмены. -все свои опыты снимаете на видео, от момента закладки реактивов и до итогового результата. Видео не должно прерываться, при закладке навески вещества для анализа, должны быть хорошо видны цвет и текстура (опять-таки для того, чтобы блокировать возможность оппонента говорить о подмене или добавлении чего-либо) - Если у вас получились результаты аналогичные показанным ниже, открывайте диспут по качеству и прикладывайте сразу фото того что получилось, видео загрузите по запросу модератора или эксперта. При соблюдении этих несложных условий, диспут решится гораздо быстрее. Еще один момент, не имеющий отношения к химии, но напрямую влияющий на скорость рассмотрения диспута и косвенно (все мы люди) на итоговое решение. Не разводите в диспутах пустой срач, особенно если пригласили модератора. Вот представьте, как весело читать переписку на 1000 сообщений, где по делу 1-2, когда у тебя висит еще сотня диспутов. Разумеется, вся команда пытается оперировать только фактами и принимать решение объективно, даже если оно будет в пользу самого склочного участника диспута, но при неопределённости включается человеческий фактор, то есть поведение. Не провоцируйте друг друга, диспут – рабочий момент, давайте решать его в рабочем порядке. Ну поехали. - Предварительные тесты. а) Осматриваем структуру порошка, лучше под лупой. Если есть микрокристаллы (а почти любой порошок ПАВ это кристаллы, только очень мелкие) различающиеся по цвету и структуре, то можно говорить, что смесь многокомпонентная. С опытом это становится видно даже по фото хорошего качества на максимальном увеличении. б) Берем навеску порошка 10-20 мг (если нет точных весов, то на самом кончике ножа), помещаем в стеклянный пузырек (от нафтизина или антибиотика) и приливаем 1 мл воды. Смотрим как растворяется. Если вещество в слежавшихся комках, то может понадобится некоторое время или нагрев пузырька на плитке (только не до кипения), или в горячей воде. Если после того как все комки распались часть вещества не растворилась, а тем более, если выпала в осадок или стала желеобразной консистенции при охлаждении, у Вас однозначно примеси (микрокристаллическая целлюлоза - МКЦ, диоксид кремния, неорганические соли). в) Если все растворилось, меряем pH раствора универсальным индикатором. Значение должно быть в промежутке от 5.5 до 7, если сильно меньше – присутствуют органические порошкообразные кислоты (аскорбиновая, лимонная и пр.), если больше – органические порошкообразные основания (Новокаин, Лидокаин, Кофеин и пр.) Ну и, если pH не показал крайних значений, можно попробовать на язык. Сладкий привкус – сахарная пудра. Ну и перейдем к определению конкретных веществ. - Таблетки, содержащие МКЦ и(или) диоксид кремния и(или) стеарат кальция – почти все дешевые некапсулированные препараты, которые экономически целесообразно использовать для разбавления ПАВ (анальгин, левамизол и пр.). Если в образце, содержится МКЦ, то она либо не растворится даже при нагревании (в том случае если ее там очень много), либо при охлаждении выпадет в виде характерных нитей. Фильтрация холодного раствора даст на фильтре остаток в виде нитей, напоминающих жеванную бумагу (каковой они и являются). Если содержится коллоидный диоксид кремния или стеарат кальция, то при нагревании он растворится, а при охлаждении образует студнеобразную массу. - Органические кислоты (аскорбиновая, лимонная, янтарная и пр.) Каплю раствора капаем в сухую питьевую соду на тарелке. При наличии кислот начинается бурная реакция с выделением углекислого газа. - Новокаин, Лидокаин. (По определению кофеина см. мануал Хоффмана нет смысла его дублировать - Простое определение кофеина и ряда алкалоидов) К капле нашего раствора на тарелке прикапываем 2-3 капли концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка), а затем каплю 5% раствора хлорида железа (III). При наличии наблюдаем сине-фиолетовое окрашивание. - Сахара (сахароза, глюкоза фруктоза). Нам понадобится капля концентрированной серной кислоты, поэтому берем электролит в автомагазине и упариваем 2-3 мл при 100 – 110 градусах 30-40 минут. К сухой навеске образца прикапываем 2-3 капли кислоты, при наличии сахаров наблюдаем обугливание с выделением противно пахнущего газа. - Пирацетам К раствору нашего образца приливаем 1 мл. концентрированного раствора щелочи (полпакета сухого крота из хозмага на 200 мл воды, после охлаждения декантируем с осадка) и нагреваем. Запах аммиака и посинение индикаторной бумаги в испарениях (не нужно макать индикатор в раствор, там все посинеет в любом случае) говорит о наличии пирацетама в образце. Все изложенное касается случаев, когда покупатель заявляет, что в продукте нет ничего психоактивного, либо продукт сильно разбавлен. Кроме того, эти простые тесты следует проводить магазинам перед выкладкой новой партии товара для контроля лаборантов и поставщиков. Что касается случаев подмены товара, то это совсем другая история (с) и по ней будет отдельная статья. Удачных всем опытов!

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

Samara Mall
приступил я значит к выполнению этого гайда и на этапе добавления метиленовый синий вода сразу окрашивается в голубой цвет

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Darkarhangel7895123
ЛабМефСинтез:
Так от куда инфа что там такое содержание ацетона? Вы ведь анализ не делали)

его делал производитель и указал что в нем содержится и в каком процентном соотношении.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
BlackDivision:
зато сертифицированный товар не так сильно убивает, как этот бутор))

Конечно, а потому-что он прямо здоровее здорового, его периодически банчат альфой...

Синтез эфедрина

Potter2721
Гос_Нарко_Картель:
Видео мне скинешь как это всё происходит?)А то учебные заведения были давно да и по химии я не очень был

Вроде же есть на форуме тема, как делать КЩЭ с фото и подробно расписанная. Или нужно именно видео? Если нужно именно видео и есть еще кто-то у кого есть необходимость в таком видосе, сниму тогда )

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

111kroshka
Аммиак это тот же нашатырный спирт,продаётся в любой аптеке или в магазинах для сада и огорода...я верно понимаю?!концентрация такая же?!

ДМТ, и как быть

doctor96
sone4ka75:
Подскажите, какие нюансы при употреблении?

Не знаю что ты имеешь в виду под нюансами, вот тут немного есть инфы /forum/thread/2450?page=1

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Lynx25
x-time-x:
Здравствуйте

"Свободное основание кокаина возгоняется при температуре 90-98 градусов. Следовательно, чтобы не тратить вещество на образование побочных продуктов и не увеличивать вред от употребления, нагревать крэк следует исключительно на водяной бане (пока не выкипит вода, температура не поднимется выше 100 С)."
Вопрос, как для этого сделать водяную баню человеку в домашних условиях без больших навыков ?
собственно вот здесь показана такая баня из двух тарелок и плиты )) То бишь берем стеклянный девайс для курения, засыпаем туда крэк и подогревваем его на кипящей воде. Либо можно купить в медтехнике ингалятор с контролем температуры.

меф.кристалческая пудра

Wallach
На фото в позициях наглядно видно. Текстовое описание есть в правилах: Кристаллическая пудра (снег) - мелкодисперсная форма вещества, с видимыми невооруженным взглядом кристаллическими гранями (прямыми линиями) в смеси с пудрой.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Alexdark77799
Kvazimodos:
при комнатной, спустя 12 часов там уже будет вагон крисов, можешь в холодильник поставить на еще часов 6-8. Тут коллега из солнечного Казахстана написал по поводу смеси растворителей. есть такая практика, но я кристаллизую два раза как раз для того, что-бы второй раз иметь чистый продукт даже без промывок. Если время есть я дожидаюсь его полного высыхания без промывки ацетоном, он как стекло звенит и не пахнет. батарея не равномерно нагрев дает, да и врядли эта конструкция будет устойчива. когда будешь делать, как бы сильно не хотелось, постарайся не тревожить раствор от слова совсем. Прими правила игры, залил - забыл - пришел - забрал. поставив на батарею поднос даже от шагов будет шевелиться) нам нужно все в формате "rock solid". поднос подойдет, наверное. я пользовал разные, выбирай те, у которых не гнется и не "играет" дно. первые подносы от изменения температуры в какой-то момент прогибались, и вместо красивых крисов - имел кучу мелких.

а первую быструю перекристаллизацию как делаешь? Как и раньше, или немного изменил смесь?

фенобарбитал из корвалола

FRAGSSS
Думаю можно получить 3-мя способами. 1. Выпаривание. Но это либо долго, либо часть вещества разрушиться. 2. Развести водой и выпарить на водяной бане, далее охладить воду и собрать кристаллы. 3. Советую этот вариант. Берём 100 мл корвалола, смешиваем в хим. стакане с 400мл чистой воды (лучше дистилл). Помещаем в морозильную камеру и охлаждаем до -20. Получаем 3 фракции. Вода вместе с фенобарбиталом замерзнет, часть фенобарбитала выпадет осадком, верхняя часть спиртово-эфирно-масляная останется сверху. Верх сливаем. Воду размораживаем и доводим до температуры как модно ближе к 0-1°С. Сливаем воду и собираемых кристаллы. Далее, верхнюю фракцию (эфирную) выпариваем до половины. Что бы очистить остаток фенобарбитала от масла мяты, опять разбавляем водой в соотношении масло/вода 1:2, охлаждаем, собираемых кристаллы которые добавляем к основным. В итоге должно получится 1,7 грамма фенобарбитала с чистотой не менее 80%

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Да про оборудование я писал:

Из посуды и техники было -

  1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл,
  2. Колба 2л,
  3. Стеклянный шприц 20мл,
  4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр,
  5. Магнитная мешалка с подогревом,
  6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился)
    Больше в общем то ничего и нет.
    докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).
    по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
    ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
    1 этап - бромирование.
    берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
    берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
    ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
    не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
    как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
    выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
    выход порядка 90% от массы 4мпф.
    далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
    водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
    затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
    загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
    ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
    2 этап аминирование
    в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
    по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
    3 этап осушение.
    тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
    для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
    закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
    по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
    4 этап кисление.
    здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
    к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
    после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
    выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений

LSD-25

Hayflick limit
pohlohnah:
>отходосы как от спидов

В конце трипа появилась сильная депрессия и очень хотелось покурить травы.
Это нормально. Тоже такое было, я тогда ещё пивком шлифанул. Но лучше покурить травы. ЛСД+ТГК - отличное состояние, будто попадаешь из кислотного-мифического, в торчково-сказочный мир.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
69hhh96:
С одной стороны, да: олово должно восстанавливать нитрогруппу до оксима, а цинк, в теории, может восстановить оксим и двойную связь. С другой, у меня этим методом на выходе ничего не получилось.

У меня получилось с NaBH4 и цинковой пылью с солянкой. Ну для первого раза выходы смешные - но продукт - годный.))) Можно отлаживать.
Тут то в принципе теже яйца - только в профиль
тут до оксима , там до спирта
Потом до амина.
Просто в теории я восстановительной способности NaBH4 доверяю - больше

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

gentoo124
Безумие и отвага:
Насколько быстро 500кг амфетамина могут сгореть и какое количество смеси потребуется ? В тубусе пластиковом делается верхний отсек с жидкостью, вылетающий по ведргиванию чеки, и стафф заливается. Вот на моментальное сгорания 500кг амфа 300мл смеси хватит? И оно же тубус сам подожгет, амф успеет рассыпаться поди, и часть не испытает контакт со смесью.

500кг амфа в тубусе?)) Это ж пол тонны. Кузов целый.