hydraruzxpnew4af.onion вход

Hydra сайт магазин официальный сайт onion Гидра hydraruzxpnew4af.onion вход


hydraruzxpnew4af.onion вход

hydraruzxpnew4af.onion вход

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

555Kovard
hyperlab.info/chemistry/all.htm Ну и форум hyperlab, разумеется.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

ZED0
Если вкратце то фольгу использую толстую, 30 мкм, загружаю ее по массе 140% от массы пропена, заливаю довольно большим количеством воды и добавляю раствор HgCl2 в HCL. В К-1-2000 20гр Al, 1.5л H20, полтермометра в виде раствора солянокислой ртути + пару мл конц солянки ( раствор ртути просто кислый делаю)

Помогите с лего

челапук-с
Давеча решил провести свой первый адекватный синтез 4-mmc. Приобрел конструктор в магазине, имя которого разглашать не буду. Вот такая пропись шла к нему: 1 этап ( бромирование ). В колбу на 3 литра смешиваем содержимое банок 1 и 2. Далее к полученному раствору добавляем содержимое банки 3 ПО КАПЛЯМ ( не в коем случае не делайте это быстро, ОЧЕНЬ ОПАСНО! ) при интенсивном перемешивании. Когда всё содержимое банки 3 прикапали, закрываем не очень плотно колбу и оставляем на 12 часов. После отжимаем полученные кристаллы, промываем водой до белого цвета ( работать в очках и респираторе, в проветриваемом помещении, кристаллы очень слезоточивы ). Сушим на стекле. 2 этап ( метиломирование ). Полученные кристаллы на первом этапе растворяем в жидкости банки 7 ( если не растворяется, подогрейте тёплой водой). Далее заливаем в колбу одним разом охлаждённое содержимое банки 6 ( заранее охладите в холодильнике) , перемешивайте все содержимое 2 часа ( колба должна быть закрытой ). Далее делим полученный раствор делительной воронкой, нужный слой будет янтарного цвета и сверху ( если нет делительной воронки, отделяем шприцом). Промываем полученный раствор пару раз водой с содой, 100мл воды / 10гр соды, пару раз дистиллированной водой, после каждой промывки дайте разделиться слоям и делим опять. 3 этап ( Кисление ). Полученный раствор на 2 этапе , разбавляем с содержимым банки 5 . Далее ставим в морозилку на 1-2 часа. Далее прикапываем в раствор при интенсивном перемешивании содержимое банки 4 до выпадения продукта в виде порошка. Придётся докупить измерительные полоски Ph . Нам нужно будет довести до Ph 5, это нейтральный цвет полоски, т.е жёлтый. Отжимаем порошок через фильтр и сушим. Если цвет не белый, промываем ледяным ацетоном. ( если нет фильтра, отжимаем через джинсы белого цвета) *Первый этап пропускаем, я брал с лего с готовыми кристаллами БК4 Первый синтез решил сделать ровно на четверть всего груза, то есть использовано ровно 1/4 реактивов. Что было сделано: 1.Растворил БК в колбе 2л в содержимом банки 7(220г в 500мл). На этом этапе столкнулся с дикой вонью, наверное надо было укупорить колбу, но в прописи этого не было. 2. Поставил колбу на магнитную мешалку, быстро прилил охложденное содержимое банки 6 чуть-чуть подогрел, так что появились пузырьки, выключил нагрев оставил мешаться на 2 часа, в последние 5 минут показалось, что раствор остыл и я включил снова минимальный подогрев. Дождался пузырьков, и 120 минуте вырубил мешание. 3. Подождал пока слои поделятся(янтарного цвета не увидел, скорее желоватый). Забрал шприцом верхний слой, по инструкции. Затем промыл водой с содой 100мл на 10г(100мл), исходя из инструкции, а затем и просто дистиллированной водой(2 раза по 100мл). После каждой промывки ждал деления слоев. 4.Полученный раствор разбавил содержимым из банки 5(500мл) и убрал отдохнуть в мороз на 2 часа. 5.Достал колбу, перелил всё содержимое в стакан 1000мл, поставил его на мешалку, начал прикапывать содержимое банки 4. Использовал 20мл стеклянный советский шприц. Прикапывал по 3-5 мл несколько раз(вот почему-то не запоминал сколько именно), до тех пор пока полоски не покажут желтый цвет, при прикапывании, сложно было понять как будет выглядеть осадок в виде порошка, да еще и на мешалке(все по прописи), в итоге получилась сметано-образный раствор, ожидал, что он будет гуще, на вид был как желтоватый кефир. 6. Отжал через джинсы всю эту жижу, уже начинаю понимать, что как-то её мало на вид. Несколько раз пролил техническим ацетоном(ХЧ не вышло раздобыть), отжал, стало еще чуть меньше, но это уже ожидаемо. 7. После этого довел до высыхания на водяной бане, разламывая комочки. Итог - менее 40г. Из посуды и техники было - 1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл, 2. Колба 2л, 3. Стеклянный шприц 20мл, 4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр, 5. Магнитная мешалка с подогревом, 6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился) Братья, что по вашему не так? К магазину нет претензий. Очевидно - первый блин комом, а я пока не понимаю по-просту что и где я сделал не так.

Гашиш Euro

Jessika_Alba1985
goomilev:
воск это тэгэка и другие каннабиноиды отделенные от растительной массы газом в вакууме и никакой основы).. а экстракт на спирте требует основы т.к вытягивает не только прущие алкалоиды ...без основы большую часть корки от сосуда не отодрати..за основу берётся или табак,либо сама же ганджа.."химия"это более грязный метод в отличии от экстракции газом..а ручник гуляет в очагах произростания растения)

Про ручник согласен, он есть там где растет и штука убойная. Приятель с казахстана привозил, так бумага в которой завернут был пропиталась как от масла. Про остальное, лично для меня, всё, где кроме травы применялось еще что то, будь то газ, спирт и т.п., это синтетика.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
Zorro7743:
Ну так расскажи...Как себя в таких ситуациях вести нужно?

сам учись

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Да про оборудование я писал:

Из посуды и техники было -

  1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл,
  2. Колба 2л,
  3. Стеклянный шприц 20мл,
  4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр,
  5. Магнитная мешалка с подогревом,
  6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился)
    Больше в общем то ничего и нет.
    докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).
    по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
    ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
    1 этап - бромирование.
    берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
    берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
    ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
    не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
    как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
    выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
    выход порядка 90% от массы 4мпф.
    далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
    водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
    затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
    загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
    ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
    2 этап аминирование
    в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
    по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
    3 этап осушение.
    тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
    для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
    закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
    по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
    4 этап кисление.
    здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
    к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
    после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
    выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений

Что за чудо такое синтетический канабинойд

ибраг4444
Доброго времени суток.Уважаемы знатоки химики-ядерщики,откройте пожалуйста секрет,как получают хрезиндол CAS 20-72-9 Или может быть 1-нафиндол. Совсем нет информации как получить тот самый скелет канабинойда.Вероятней всего что исходное вещество это Индол. Так же меня мучают вопросы как регулировать силу воздействия синтетического канабиса на человека,ведь есть реагент довольно силный,что делает человека безумным,но есть и более слабые реагенты,которые оказывают благоприятные воздействия похожие на натуральные канабинойды,очень бы хотелось научится контролировать эту силу.

`Оборудование для кристаллизации

BNB-SHOP
почитай химию бро: кристаллизация гидрохлоридов например и не пиши тут про помощь - тебе ее тут не кто не даст, сам учи

Синтез амфетамина из "Бензилнитроэтана"!

Angela_Merkel
господа варщики, простой вопрос- подходит ли данный способ варки для человека с нулевым опытом и знаниями?

Запах после сушки мефедрона

Kichiro
alexander.makedonsky:
в помещении ставить большую кастрюлю на плитку, в неё воды и кипятите, когда вся вода улетит всё будет ок

Ставить ее после озонирования ? Или вместо него?

Соли амфетамина.

Wizardg
Для перорального или в/в употребления свободное основание амфетамина, получаемое при синтезе переводится в форму соли (ингаляционно можно употреблять св. основание). Именно в виде солей амфетамин продается и употребляется. Давайте попробуем разобраться какие соли бывают и чем они отличаются. В основном получают три соли: сульфат , фосфат и гидрохлорид. Скажу сразу, все три соли только белого цвета. Если соль цветная – значит содержит примеси. Если вам кто-то рассказывает, что соль цветная, потому что это какая-то необычная соль, плюньте ему в рожу и отправьте чистить и промывать продаваемый им продукт. Итак, все три соли идеально белый порошок. Фосфат и сульфат – мелкокристаллические и плотные, гидрохлорид – аморфный, пушистый. Фосфат и сульфат хорошо хранятся, а вот гидрохлорид очень гигроскопичен, хватает водяные пары из воздуха и расплывается, хранится только в герметичной упаковке без доступа воздуха. Что касается того, какая соль «лучше», «сильнее» и пр. Молекула соли амфетамина состоит из двух частей, собственно амфетамина и кислоты с которой он образует соль (химики простите за такое изложение, пишу не для вас, поэтому максимально просто). Так вот, чем больше действующего вещества (амфетамина) на единицу веса соли, тем сильнее она действует на организм. Давайте посчитаем сколько собственно амфетамина содержится в 1 г. каждой из перечисленных солей. Молярные массы: Сульфат – 233,28 г/моль Фосфат – 233,20 г/моль Гидрохлорид – 171,67 г/моль Следовательно, в 1 г.(округленно) сульфата – 0,0043 моль, фосфата – 0,0043 моль, гидрохлорида – 0,0058 моль. Молярная масса амфетамина – 135,21 г/моль Следовательно, в 1г сульфата и фосфата содержится 0,58 г, а в гидрохлориде – 0,78 г. амфетамина. Таким образом, сульфат и фосфат по количеству действующего вещества не отличаются, а гидрохлорид содержит его в 1,3 раза больше. Что касается всех городских легенд, по поводу того, что сульфат «стимовее», а фосфат «эйфоричнее», то они не имеют под собой основания. В организме кислота отщепляется практически сразу, а амфетамин образует метаболиты, которые воздействуют на дофаминовые рецепторы. Различие в эффектах может быть обусловлено примесями, остаточными или специально добавленными, но никак не формой соли. Чистый амфетамин в любой форме действует абсолютно одинаково.

Получение ЙК-4

CarlScheele
1Kinetic1:
Такое впечатление что в методику сознательно внесли ошибки

Какие, например?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
[quote=204880/я полистал органикум и не смог найти... слишком много новых слов для меня) буду долго и томно теперь читать. Спасибо ожидаю

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

ZED0
Wallach:
Между пользователями нет ЛС. Хотите поделиться информацией — делитесь на форуме

виноват, оформлю свои наработки в виде отдельного поста для всеобщего блага

Определение чистоты амфетамина в домашних условиях

Resident
Hofmann :
Интересная статья. Хочу отметить что реакция диазотирования позволяет определить содержание ароматических аминов в образцах, но она неселективна к тому какой именно структуры был амин, как и было указано в статье. Цветные реакции имеют место для веществ с высокой степенью чистоты, но в случае когда чистота техническая, то побочные вещества могут искажать результат до абсурда. Пример: у вас розовый амфетамин. В цветной реакции, допустим он дает желтый цвет. При смешении розового и желтого цвета получается оранжевый цвет и я не беру во внимание то, какое дополнение к цвету будут давать примеси. По поводу расчета эквивалента нитрата натрия. В 100 мл 0.1М раствора NaNO2 содержится 0.1*0.1=0.01 моль нитрата натрия. По формуле m=n*M=0.01*69=0.69 г чистого нитрита натрия. Для образца нитрита марки ч.д.а. масса будет составлять m1=m/w=0.69/0.99=0,697 г. Навеска 0,73 г соответствует чистоте нитрита натрия 94,5%.

Разумеется, раствор нитрита натрия следует стандартизовать, но я думаю, что аналитики и так это будут делать, им нет необходимости читать этот гайд, а для большинства обитателей форума это не нужно. Им нужен максимально простой метод. Квалификация указывается по принципу "не менее". То есть, реактив может содержать любой процент вещества выше определенной нормы (в российских реалия иногда и ниже). Однако, потребителю не нужен, на мой взгляд анализ до сотых долей процента, погрешность 3-5% вполне допустима, а она не будет больше при доверительном интервале 0,9, если использовать описанный метод и упрощенные расчеты. Безусловно, можно привести методику к канону, добавить стандартизацию и стат. расчеты, но кто тогда будет это читать, а тем более делать? ))))

LSD-25

Hayflick limit
pohlohnah:
>отходосы как от спидов

В конце трипа появилась сильная депрессия и очень хотелось покурить травы.
Это нормально. Тоже такое было, я тогда ещё пивком шлифанул. Но лучше покурить травы. ЛСД+ТГК - отличное состояние, будто попадаешь из кислотного-мифического, в торчково-сказочный мир.

Домашний способ очистки мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
А зачем тебе гидробромид мефедрона? Это ж не 2c-b

Бромистоводородная кислота используется для получения БК4, а не гидробромида 4ммс
говорят, вкус лучше и вес больше)
А где ее достать, бромистоводородную? В магазинах не видел

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Diakon2019
cvehabr123:
Ув не хочу показаться дурачком. Но подскажите пожалуйста что за восстановление ЛАГом поисковик ничего не даёт. Неплохо освоил свои скилзы на амальгаме хотелось бы почитать смогу ли такой метод осилить

Приветствую! Не мог бы ты поделиться своими амальгамными скиллами со мной? А то делаю витамин, но получается отрава. Есть несколько вопросов по нюансам синтеза. Заранее благодарю!

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Actionist
kuka22:
Этот метод уже ведь был отлично описан Lynx25 ... и более наглядно... и находилось это вот на этой странице:

Там же находились и другие полезные тесты... (( Lynx25 воообще сотворил чудо. За что ему огромное спасибо. Он единственный кто понятным человеческим языком подробно и наглядно объяснил как обычному человеку, который не имеет специальных знаний по химии, доступа в лабораторию или дорогой специализированной техники, можно дома "на коленке" за 10 минут проверить тот или иной стаф на наличие в нем дополнительных "бонусных ништяков" от селлеров, которые решили сделать небольшой подарок рядовым юзерам.
Ссылка битая