как зайти на гидру

Hydra сайт магазин официальный сайт onion Гидра как зайти на гидру


как зайти на гидру

как зайти на гидру

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Diakon2019
cvehabr123:
Ув не хочу показаться дурачком. Но подскажите пожалуйста что за восстановление ЛАГом поисковик ничего не даёт. Неплохо освоил свои скилзы на амальгаме хотелось бы почитать смогу ли такой метод осилить

Приветствую! Не мог бы ты поделиться своими амальгамными скиллами со мной? А то делаю витамин, но получается отрава. Есть несколько вопросов по нюансам синтеза. Заранее благодарю!

Помогите с лего

alexander.makedonsky
vpizdakte:
по поводу газогенератора можешь плз поподробнее? трубка от ГХ мефа чтоли забивается?) какие есть ещё нюансы при подобном кислении

камни-наконечники для аквариумных насосов, похожие на пемзу, не подойдут в качестве насадки, для увеличения площади реакции? ну и плюс их можно штук 20 взять, и менять\промывать. если конечно их не разъест нахрен, не знаю, из чего они сделаны
да, именно от ГХ мефа забивается так что потом как пробку выбивает.
пару раз сталкивался, замесы были не большие, грамм по 100, но больше я не буду сталкиваться с этой системой.
проще купить диоксан и лить его не конскими дозами, им перекислить тоже практически невозможно, так же как и чистым газом, только газогенератор будет дымить очень сильно, потом надо ждать пока он перестанет дымить, гасить нельзя.
в общем экономии не так много, а гемора много.
газогенератор это русский метод так сказать))) литр диоксана можно купить за 7к, его хватит на то что бы отбить это вложение)))
как он собирается пропорции и т д вот ссылка - ( ссылка на зеркало, не подумайте что фишинговая)
с камнями я бы не стал заморачиваться, площади реакции всё равно будет сначала хватать, а потом будет не хватать когда выпадет ГХ, хотите попробывать - попробуйте, но я не советую, меф будет выпадать как обычно, только медленно.
по поводу чистоты ничего особенного не будет, только в теме что я скинул написано опускать трубку на время перемешивания в стакан с водой, ни в коем случае! в стакан наливайте ацетон, а то воды так можно занести достаточное кол-во.
по поводу разъест, вполне может, не стоит работать при кислении и вообще с металлами, камнями итд.
только стекло ну пластик иногда, да и то не стоит

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

soadlsd
Pogost13666:
Здравствуйте уважаемые, извините не по теме, но мне нужно знать сколько вообще может хранится амфетамин без ухудшения качества?

если сухой в вакууме в темном прохладном с малой влажностью месте, то полгода точно должен пролежать без проблем. Мб год при таких условиях будет безвредным.

Помогите с лего

7chelovek
alexander.makedonsky:
докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).

по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
1 этап - бромирование.
берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
выход порядка 90% от массы 4мпф.
далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
2 этап аминирование
в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
3 этап осушение.
тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
4 этап кисление.
здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений
А как же рецепт с микроволновкой? ))) Или там с компонентами сложнее? Или данный вариант экономнее ? С микроволновкой кажется проще))

Сальвинорин-А из подручных средств.

rastafarayjah
torman58:
в гавайской розе содержится вещество похожее на лизер, и называется похоже, у него дозы те же мкг

я жрал не раз. Больше не хочу, побочек много. Там лса, в 10 раз слабее лсд примерно.

Фильтрация и промывка

XVEB
Добрый день, подскажите, какого размера воронка на фотографии? подойдет ли она для того, чтобы отфильтровать, например, 50г амфетамина? в прайсе имеются воронки от 60мм до 300мм, какую посоветуете?

Некомерческие синтезы редких психоделиков?

555Kovard
Sparkz_50:
тоесть можно заказать с алибабы триптамин, и попросить селлера написать на пачке , к примеру, триптофан? и вероятность палева такой схемы мала? Очень интересный план, может быть как нибудь и попробую)))

Я тебе больше скажу: можно заказать триптамин, а попросить, чтобы на нем написали "аскорбиновая кислота" :-)

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

111kroshka
Аммиак это тот же нашатырный спирт,продаётся в любой аптеке или в магазинах для сада и огорода...я верно понимаю?!концентрация такая же?!

Экстракция бутаном, вторяки

Rick and Morty`s shop
SKY_SKY:
мой экстракт через балон бутана (прогонял через пвх трубу отопления 40 и по краям заглушки с отверстиями с одной стороны для балона с другой для выхода экстракта мёда, пару стеклянных форм из икеи для сборов), брал тримм от бошек, в среднем с 10г тримма выходит 1г экстракта, прет конечно шедеврально, для первого раза примерно сутки, сны цветные как безсонница пздц, но потом привыкаешь как обычно, обязательно стоит попробовать планокурам (многие в гейропе от швейцарии до холландии только бхо курят), но для меня обычная классика из бошек безценна.. пис бразы

сделай инструкцию по пунктам и с фотографиями, когда будешь пргонять в следующий раз, пожалуйста!

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

CarlScheele
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Топикстартер, вы понимаете, что пытаетесь подогнать задачу под решение?

В первой ссылке, данной вами указывается на курение диметиламфетамина, это не метамфетамин, а продукт метилирования амфетамина или примесь в процессе производства самого метамфетамина, во второй ссылке говорится о продуктах пиролиза. ПИРОЛИЗА! Википедия: Пиролиз — термическое разложение органических и многих неорганических соединений.
Это когда вы сжигаете метамфетамин, а не курите его! В этой (второй) ссылке в основание работы положена смерть мужчины от передоза, что уже говорит о его неприменимости к рядовому пользователю. А контрольные образцы нагревали до 260 градусов. Это температура разложения метамфетамина. При курении декстро мета, температура не превышает 180, рацемата (порошка) - 150.
Вы знаете что при пиролизе обычного подсолнечного масла выделяется ядовитейший формальдекгид, ацетальальдегид, акролеин и разнообразные полимеры? А продукт термического разложения обычной соли, что у вас на кухне - боевой отравляющий хлор и детонирующий от воды, металлический натрий? О чем это говорит? Что все люди, жарящие на сковороде - смертники, а поваренной солью будут разгонять демонстрации? Я бы подумал еще раз.
Третья ссылка - тоже самое, только речь теперь идет о метаболитах в моче и количествах, порядка 0.1 микрограмм/мл. Это очень мало и речь идет о том, что выделяет тело в процессе усвоения вещества и отправляет в шлаки. Метаболиты наших допамина и серотонина посмотрите. дигидроксифенилацетиловая кислота индолуксусная.... Можно сказать что говно - метаболит котлет с картошкой, но для вас это представляет проблему только если вы едите пережженное говно.
Четвертая ссылка хоть как-то по делу, но касается она больше врачей, занимающихся гемо-проблемами хронических больных старых зависимых.
Пятая ссылка - опять диметиламфетамин.
Что мы должны из этого извлечь? Во-первых, курите правильно. Держа источник пламени на расстоянии 1,5-2 см. от стекла, покачивая трубку дожидаетесь расплавления и увидев белый дымок - сразу же начинайте тянуть, прекращая нагрев за 2-3 секунды до того как "закончится дыхание". Второе - думайте своей головой и не ведитесь на обилие умных слов. Если человек заинтересован своим здоровьем и качеством кайфа - он найдет время хотя-бы на википедию.
Зачем ты разговариваешь с забаненным пользователем, маркетолог комнатный?

Метиламин из формалина и хлорида аммония

From-Scratch
Методика есть, и она столь же проста, сколько и муторна. ИМХО, если есть возможность купить готовый - не стоит ей пренебрегать

Канабиноиды из омепразола. Целесообразность синтез...

zluk_zluk
glukglukpp:
Ты бы подробности описал, а то пока непонятно.

сам хотел подробности.

Синтез эфедрина

Гос_Нарко_Картель
Лавочка Бабули ОПТ меф крис :
залей дхм и раствор щелочи, дхм побольше, так как в твоём случае явно нужно выжать всё без остатка. Отделил дхм и в сторону, водный раствор еще два раза так же дхм протащить. Теперь сливаешь вместе весь дхм и промываешь всё это дело водой раза 2-3(хз чего у тебя там по грязи, может и больше). Каждый раз на разделение слоёв 30 минут выделяй не ленись. В итоге получишь чистое основание. Далее вваливаешь солянку. Ну и про морозилку и ацик из морозилки не забудь.

само основание с эфедрином?

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

clocktimer1
Вопрос банальный но крайне острый, нужно свести все признаки т.е запахи варки в помещении к нулю, либо как можно максимально их снизить. Поможет ли очиститель воздуха с hepa фильтрами? Поможет ли при кислении диоксаном раствора элементарная приблуда в видел насоса от 220в с трубкой которая будет всасывать хлороводород, а другая трубка будет опущена в воду для его растворения? Или же что то еще можете посоветовать. Просто все всего боятся, ни от кого нормального овтета не добьешься.

Лаборатория с нуля

clocktimer1
777afterparty:
Нет. Но,что удивительно, там тоже есть дом. Сразу за обнинском. В деревне))) а разговор идет про истру

Не, товарищ доигралес спасибо.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

huindrun26
ИНЬ-ЯНЬ:
покупатель хотел купить товар по 190 руб. за грам и подорвать его за безумные деньги. а не получилось.

да надо было тебе ещё пинков надавать, что бы стаф не бодяжил

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Resident
Dehkanin:
А по растениям если они не сухие есть методы? Нр ебнули хату где гровится условно 5-6 кустов, и они на бурном цвете. Как избавиться?

Тут тяжелее и описанный метод будет неуместен.

FAQ по разделу синтезов.

Incognito61
Resident :

Благодарю за ссылку, но я имел ввиду темы касаемые химии. Чтоб ознакомившись с ними я понимал чё происходит изучая материал в ветке которой ссылку скинули... Уровень знаний химии у меня 0))) Вот с чего начать интересуюсь)

Что за чудо такое синтетический канабинойд

ибраг4444
Lynx25:
1-Нафтоилхлорид:

В круглодонную колбу емкостью 1000 мл, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 172.18 г (1 моль) 1-нафтаноловой кислоты и 200 мл сухого бензола, после чего приливают раствор 142,7 г (1,2 моль) свежеперегнанного хлористого тионила в 100 мл бензола. Верхний конец хлоркальциевой трубки соединяют со склянкой Тищенко, содержащей раствор щелочи и служащей для поглощения выделяющихся при реакции хлористого водорода и сернистого ангидрида.
Смесь кипятя на водяной бане в течение 10-12 часов, после чего отгоняют при уменьшенном давлении (водоструйный насос) избыток хлористого тионила и бензол. Остаток используют далее без перегонки (температура перегонки 190 °C/35 mmHg ).
Выход 91,1-92,0% теоретического количества.
refractive index n20/D 1.652 (lit.)
bp 190 °C/35 mmHg (lit.)
mp 16-19 °C (lit.)
density 1.265 g/mL at 25 °C(lit.)
Спасибо большое,попобу теорию на практике)

Получаем реактивы для анализа ПАВ

Lynx25
Я опубликовал несколько методик самостоятельного тестирования веществ на примеси и подлинность дома, фактически на коленке. Вроде как пытался указывать только самые простые реактивы, достать которые не составляет труда. Тем не менее в диспутах посыпались вопросы и недовольство: «Где взять? Нам лабораторию дома устраивать?» Как бы проводить даже совсем просто химическое исследование совсем без реактивов не получится. К тому же нам для проведения тестов нужны 1-2 капли. То есть можно получить 20-30 мл каждого реактива подписать бутылочку с ним и оставить на полке до тех пор, пока не понадобится. Раствор щелочи Для того чтобы получить раствор щелочи нам потребуется 100 мл воды и 2 столовых ложки средства для очистки труб Крот (сухого). Крот можно купить на хозяйственных полках магазинов, в составе должна быть указана гидроокись натрия, неорганический наполнитель и более ничего. После добавления крота в воду пойдет саморазогрев примерно до 60-70 градусов (если плохо растворяется, можно слегка перемешать). Следует дождаться пока наш стакан с водой остынет и аккуратно слить раствор щелочи, отделяя её от остатка на дне стакана. Серная кислота концентрированная Для того чтобы получить серную кислоту, вам придется дойти до автомагазина и купить электролит. Но, не всё так просто. В электролите по стандарту должно содержаться около 50% процентов серной кислоты. Но времена нынче смутные, а производители хитрые, так что в большинстве случаев в электролите содержится лишь 30-40% серной кислоты, а иногда вообще 10% (попадалось такое). Наша цель - упаривание электролита до нужной концентрации. Для этого нам понадобится стеклянная кастрюля (отлично подойдет кастрюля для микроволновки), водяная баня и немного терпения. Работаем только в перчатках!!! 1) Приливаем 50 мл в стеклянную посуду 2) Разогреваем водяную баню 3) Ставим кастрюлю в водяную баню 4) Ждем примерно 2-3 часа периодически приливая выкипающую воду в баню. 5) Когда объем упариваемой жидкости в стеклянной посуде сократится примерно вдвое или больше (зависит от качества электролита), и она станет в 2 раза плотнее (тягучая, вязкая, желтоватого цвета) завершаем нашу процедуру. 6) Ждем пока остынет переливаем в стеклянную или полиэтиленовую бутылку, плотно закрываем. Обязательно подписываем, чтобы не перепутать. СОЛЯНАЯ КИСЛОТА Для получения соляной кислоты нам придется проявить немного инженерных навыков и смекалочки! Хотя здесь всё тоже проще простого. Нам понадобится: концентрированная серная кислота, которую мы получили от упаривания электролита, поваренная соль, аптечная бутылка из-под физраствора, система для внутривенного введения (капельница), стакан и 10 мл воды в ней. 1) Одну сторону системы от капельницы втыкаем в резиновую крышечку аптечной бутылки, вторую кладем в стопку с 10 мл воды 2) Насыпаем 15-20 гр поваренной соли (примерно 2 чайных ложки с небольшой горкой) 3) Приливаем 20 мл серной кислоты 4) Быстро закрываем бутылку пробкой с воткнутой системой. 5) Из трубки в стопке с водой должны начать выделятся пузырьки хлороводорода. Рекомендуется держать трубку под водой и не дышать испарениями. 6) Ждем до прекращения выделения пузырьков и готово! Так же следует в процессе проверять не забилась ли трубка от системы, если плохо идет газ в воду, трубку можно поменять. ХЛОРИД ЖЕЛЕЗА III Настало время получить хлорида железа! Для этого нам потребуется 5 мл соляной кислоты и кусочек железной проволоки, железный гвоздь, либо еще что-нибудь из железа. Чем больше будет ржавчины, тем лучше! 1) Опускаем ржавый железный гвоздь в 100 мл воды. 2) Держим его там 2-3 дня периодически встряхивая – наша задача получить как можно больше ржавчины в виде взвеси в стакане. 3) Достаем железо, тщательно взбалтываем ржавчину в стакане. 4) Приливаем 5 мл раствора соляной кислоты, полученной ранее. Снова тщательно мешаем, цвет раствора слегка изменяется. 5) Раствор хлорида железа готов. Далее, тем кому понравилось химичить могут профильтровать раствор, упарить его на водяной бане и получить порошкообразный хлорид железа III, а затем при необходимости готовить раствор нужной концентрации. Те же кто не любит заморачиваться, могут просто убрать этот раствор и использовать в тестировании непосредственно его. Всем удачных тестов!