pthrfkf ublhs

Hydra сайт магазин официальный сайт onion Гидра pthrfkf ublhs


pthrfkf ublhs

pthrfkf ublhs

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Kichiro
ТaylerDurden:
Здравствуйте, я хотел бы разузнать портится ли мефедрон кристалы в холоде продолжительное время и амф? погода от -15 до -30

При гермитичной упаковке, может храниться долгое время.

Первый успех! ЙК4 + ДХМ. Кристаллы прущие, но слег...

georgia84
Добрый всем ) подскажите , не могу найти именно прям пошаговую инструкцию по приготовлению мефа дома , что купить в аптеке и дома так сказать , сварить на « коленке» ? Заранее спасибо

Бромирование 4мпф помощи

Кот Баюн
Прошу помощи, делаю так: В колбу на 1 литр загружаем 50 мл 4-метилпропиофенона. Далее заливаем 100 мл бензола. Отдельно в другом стакане смешиваем 50-52 гр брома и 50 мл бензола. Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем, пока реакционная смесь (далее - RM) осветлится. Если просветления нет, аккуратно подогреваем колбу при активном перемешивании до просветления. Постепенно приливаем остальной раствор брома: точно так же, добавляем немного брома и ждем обесцвечивания, так после добавления каждой порции брома. Наблюдается при этом саморазогрев, возможно кипение - не допускаем перегрева смеси выше 60 градусов, если что - охлаждаем колбу струей холодной воды или в тазике со льдом. Обязательно после каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор , иначе процесс бромирования будет не пройдет до конца и выход будет намного меньше. Далее заливаем чистую воду (воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем RM (можно повторить до 5 раз). Далее отделяем воду полностью, полученный раствор наливаем в стеклянную бутыль с хорошо закручивающейся пробкой, поставить в холодильник, немного охладить до 5-15 градусов.

ищу эфедрин или таблетки с ним

likelove7
А так на Алтай езжай куюс горный но тоже осторожно местные с ружьями а люди на лексусах кабриолета даже гонзают туда друг ездил с новосиба даже зимой туда там волки еще правда 18 км от селения по сугробам щас правда его инсульт ебанул по 10 кубов ставил потому что стаж винтовой с 1993 года теперь ему ставиться нельзя так что осторожней а запятые у прокурора

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

goomilev
да и любителей кексов развелось...гашишное масло и так прёт и самое главное не киснет как молоко.. - дорогой возьми 1% кефир - возьми обычный и разбавь один к одному...дура! мона ещо кружок макра мэ организовать плести из конопляного волокна...кельт ни каму не надо? 21век кали юга

Синтез GBL из BDO

VagaBund6776
handmadeGod:
Делал несколько вариантов.
  1. Вариант с 1-й отгонкой. В колбу засыпал хромита меди, залил бутиленгликоля и гнал все через холодильник Либиха, температура была около 208, скорость 1-2 капли в секунду. Получилось так себе, бутират сильно пожелтел после щелочения. Из эффектов - сильно мазал и эйфории почти не было.
  2. Вариант с 2-мя отгонками. Все тоже самое, только полученный ГБЛ влил еще раз в реакционную колбу. Получилось лучше, бутират после щелочения стал в два раза менее желтым. Так же стал меньше мазать и более эйфоричен. Но все равно не то.
  3. Дегидрирование потом отгонка. Дегидрировал при температуре 170-180 градусов около 4-х часов и перегонял. Получилось, как в первом варианте, но еще и с лютыми отходами.
    Решил купить обратный холодильник и сначала дегидрировать при 200 градусах, как везде пишут, а потом отогнать. Либо потом отогнать еще 2 или 3 раза. В общем буду пробовать))
    Блин, я угля больше добавлял, может накосячил еще с этим, и поэтому эффект был такой странный, кстати, уголь меняет цвет растора на более прозрачный.
    Скажи мне, а сколько воды и щелочи ты добавляешь? Последний раз на 80 мл ГБЛ у меня получилось 240 воды и 25 щелочи.
    И как у тебя по эффекту нормальный получался?
    Взвешиваю все на весах. И ГБЛ и щелочь. На 10 г ГБЛ нужно 4.64 г гидроксида натрия. Воды на такое количество около 50 мл.
    ГБЛ после отгонки всегда желтоватый и его необходиво перегонять еще раз.

Фильтрация и промывка

Shiza_911
Доброго дня, ребят покажите пожалуйста новечку как пользоваться самим насосом? Чего куда там в него наливать,включать и тд. И на ваш взгляд, какие принципиальные отличия ИТОГА данной фильтрации от примитивной "пропуск и отжим через бумагу кофейных фильтров"? речь идет об обьеме 400-800г мефа на ИК-4 за рабочую смену.

синтетический гашиш

SANTA BARBARA
Ganjaloveee:
основу готовой продают 2100 за плитку цена....

а где можно взять основу?

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

Resident
mr.saint:
Простое определение кофеина и ряда алкалоидов

При переходе, Ошибка 404, да и в разделе с аналитикой не смог найти данный топик.
Где его искать? Кто подскажет!?...
Спасибо! Будет новая тема скоро.

Экстракция бутаном, вторяки

Rick and Morty`s shop
SKY_SKY:
мой экстракт через балон бутана (прогонял через пвх трубу отопления 40 и по краям заглушки с отверстиями с одной стороны для балона с другой для выхода экстракта мёда, пару стеклянных форм из икеи для сборов), брал тримм от бошек, в среднем с 10г тримма выходит 1г экстракта, прет конечно шедеврально, для первого раза примерно сутки, сны цветные как безсонница пздц, но потом привыкаешь как обычно, обязательно стоит попробовать планокурам (многие в гейропе от швейцарии до холландии только бхо курят), но для меня обычная классика из бошек безценна.. пис бразы

сделай инструкцию по пунктам и с фотографиями, когда будешь пргонять в следующий раз, пожалуйста!

нужен ответ химков

GLARBLOGe
сегодня выносил мусор - и нашел сульфид цинка... блять кто не шарит мимо... сука... я сначала сам не поверил.... чекнул об асфальт.... сука сульфид серы.... искрит.... это блять не бенгальский феерверк...

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

m3010n3r
kambodjaaaa1:
Подниму тему, т.к. есть хороший опыт.

Разницу в типе эффектов между маслом на бошках и маслом на гашише я особую не заметил (может из-за большого толлера, может из-за индивидуальных особенностей). А вот разница в силе эффектов есть. На вскидку, 1 гр еврика даёт столько же пручести, сколько 2.5 гр. средних бошек.
Сам предпочитаю для подготовки к кулинарным изысканиям гашиш (т.к. экономически эффективнее и не нужно предварительно просушивать для измельчения.
Пробовал разные варианты приготовления и соотношения гаша и масла, ниже вариант, на котором остановился, а также подгоню охуенный рецепт шоколадных фонданов (которые, кстати, становятся брауни/кексами, если передержать).
РЕЦЕПТ КАНОМАЛСА
Берём гаш и сливочное масло в пропорции 1/40 (40 граммов масла на 1 гр гашиша). По моему опыту, это наиболее компромиссный вариант получения очень прущего масла с экономией на количестве гашиша. Помещаем эти два ингридиента в керамическую посуду (или любую другую, в которой можно запекать) и отправляем в духовку, разогретую до 110-120 градусов. Оставляем на 2 часа, 2-3 раза помешивая за это время. Затем процеживаем получившуюся коричневатую жижу через ситечко (можно марлю, но я не парюсь). Всё, каномасло готово.
РЕЦЕПТ ФОНДАНОВ
Оригинальный рецепт расчитан на 9 порций фонданов и там указаны круглые граммовки. Я же за раз делаю 3 порции, поэтому граммовки некруглые. Без кухонных весов лучше делать 9 порций.
Нам понадобится:

  1. Употребляйте на голодный желудок. Даже пара бутербродов может отодвинуть начало на час.
  2. Не догоняйтесь в первые пару часов. Начало трипа (особенно у людей без толера) может происходить от 30 минут до 2-х часов после употребления, сам трип проходит за 2-6 часов. Употребив вечером, легкое послевкусие трипа можно поймать и на утро вплоть до обеда.
    Каномасло хорошо сохраняется в холодильнике в течение 2-х недель, в морозилке - несколько месяцев. Фонданы храните так, как хранили бы яичницу (2-3 дня можно).
    бро как помешать масло и хэш ?

Альтернативный метод (получение 2С-В гидробромида)

SoThink
Наткнулся на льтернативный метод (получение 2С-В гидробромида): Этот метод основывается на оригинальной процедуре из PIHKAL #20 Вродебы все реакции проходят правильно, да и соотношение логически правильно описанно В этом методе у нас 2С-В гидробромид, вместо шульгинского гидрохлорида. 2С-В гидробромид достаточно растворим в воде, в отличие от гидрохлорида. 29мг 2С-В гидробромида эквивалентны 25мг 2С-В гидрохлорида. В 100мл стакане смешивают 24,8г 2,5-диметокси-бета-фенэтиламина и 40мл ледяной уксусной кислоты, смесь перемешивают магнитно до образования прозрачного раствора. Далее прибавляют смесь 7мл (22г) брома (предварительно охлажденного до –5С) и 40мл ледяной уксусной кислоты одной порцией при перемешивании, и стакан накрывают алюминиевой фольгой. Через несколько минут темно-коричневый раствор начинает кристаллизоваться с выделением тепла и бромоводорода (отсюда алюминиевое покрытие). Когда суспензия становится трудно перемешиваемой, мешалку отключают, и содержимое стакана выдерживают до приобретения им комнатной температуры. Светло-коричневые кристаллические куски растирают шпателем о стенки стакана в пасту, которую затем переносят на вакуумный фильтр и фильтруют, при отсосе воздуха, затем продукт промывают 20мл ледяной уксусной кислоты. Фильтрат вынимают из фильтровальной колбы и сохраняют, как вторичный продукт. Осадок на фильтре промывают еще 20мл ледяной уксусной кислоты и затем 2х20мл сухого эфира (этот фильтрат тоже сохраняют), получая светло-коричневый порошок 2С-В гидробромида, который сушат на воздухе и просеивают через железное сито, чтобы получить более качественный порошок. Затем его кипятят 15 минут в 200мл сухого эфира, отфильтровывают, промывают 50мл эфира и сушат на воздухе, что дает 36,42г 2С-В гидробромида в виде белого порошка. Первый сохраненный фильтрат насыщают 50мл эфира и ставят в морозилку на ночь, чтобы продукт полностью закристаллизовался, затем его вынимают, дают оттаять, фильтруют и промывают малым количеством эфира, получая 1,91г бронзового продукта. Второй сохраненный фильтрат подвергают тем же обработкам, получая 0,56г бронзового продукта. Сырые продукты объединяют и перекристаллизовывают из кипящей смеси 60мл ацетонитрила и 6мл метанола: когда раствор остывает, к нему добавляют 30мл сухого эфира и оставляют на ночь в морозилке кристаллизоваться. Выпавший продукт отфильтровывают при отсосе воздуха и промывают малым количеством эфира, получая еще 1,55г замечательного белого продукта. Конечный выход 2С-В гидробромида – 37,9г, 81% в перерасчете на свободное основание. Важная часть очистки продукта – удаление коричневого брома и бипродуктов бромирования при начальной стадии образования 2С-В гидробромида, которые дают продукту коричневый цвет и являются нежелательными примесями. Масса сырого продукта промывается два раза ледяной уксусной кислотой и потом два раза эфиром, после чего легко высушивается в порошок. Даже если вы делаете кислотно-щелочную экстракцию для перевода гидробромида в гидрохлорид, этот шаг необходим, за исключением того случая, если 2С-В свободное основание было подвергнуто вакуумной перегонке. Для идеальной очистки продукта, его кипятят в эфире и удаляют последние цветные примеси. Эфир абсолютно не растворяет нужную нам соль, зато вытягивает все ненужные примеси из продукта. Смысл собирания промывных растворов – получить больший выход вещества. В обоих кислотных и эфирных растворах содержится немного нужного продукта, который можно вытащить кристаллизацией при охлаждении. Перекристаллизация вторичных продуктов из смеси ацетонитрил/метанол не самый совершенный вариант, его можно улучшить, если использовать систему изопропанол/эфир: 1,55г темного продукта 2С-В гидробромида суспензируют в 25мл изопропанола в 75мл стакане при перемешивании и нагревании, до тех пор пока продукт не растворится *, затем добавляют 15мл эфира, получается светло-янтарный раствор. Медленно появляется суспензия белых кристаллов и после того, как раствор достигает комнатной температуры, его помещают на несколько часов в морозилку для полной кристаллизации, осадок отфильтровывают, промывают 2х10мл эфира и сушат при отсосе воздуха. После полного высушивания за ночь, продукт представляет собой белый пушистый порошок, весящий 1,4г (90% при перекристаллизации). ? все растворяется примерно при 40-500С. Вообще можно использовать 10мл изопропанола и 5мл эфира на 1г 2С-В гидробромида, чтобы минимизировать количество растворителя при работе с большими количествами продукта. [hr]

Источник ртути для амальгамы

MegaCation
MikeyRCin:
я сам делаю ртуть+ азотка. после того как прореагировало, раствор прозрачный становиться как раз таки. 1 градусника мне хватает на 4-5раза.

А сколько грамм ртути на сколько грамм азотки и фольги модно класть в этом сезоне?

Сальвинорин-А из подручных средств.

zapravshik36rus
А почему до сих пор кокаин в лаборатории не делают, а отбивают его из сырья? А почему из атропина путем хитрых манипуляций не могут сделать кокаин? Или ТГК с КБД на кухне нельзя сварить и все выращивают? Да потому что это технически сложно и недостижимо, проще из растительного сырья отбить. Химия это такая наука, что на эффект влияют даже положения радикалов в пространстве (пример - амфетамин), не говоря уже о сложности синтеза сальвинорина, учитывая его формулу. Короче проще ДОБ в гараже сварить, чем ЛСД без спорыньи. НУ а если говорить об аналоге сальвинорина, веществе которое действует похожим образом - так психоделики запрещены к изучению и наука кстати не знает, на какой именно рецептор действует сальвинорин, наука вообще ничего не знает о мозге, так только общие представления. Сложнее только теория струн. Ну да, в википедии написано действует на каппа-опиоидный рецептор, а какую функцию этот рецептор выполняет - никто не знает. Знаешь как это все делается? Берут крысу, помечают молекулу сальвинорина радиоактивным изотопом и смотрят, куда она потом попадает. И говорят: а давайте назовем этот участок синапса каппа-опиоидным рецептором, т.к он близко расположен к м-опиоидному рецептору) Поэтому о каком аналоге агонистов к-опиоидных рецепторов может идти речь?

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Euron
x-time-x:
спасибо, услышал.

Я думаю как варик, в метовую трубку налить воды, дырку заткнуть фольгой с дырками, и туда крэк. Нагреть автогенкой до кипения воду. Насколько такой вариант хорош?

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

MRambrossi
ВашСнабженец:
Бро, все делал как ты говорил) 1к40, на выходе вот что получилось ,после процеживания через марлю

Что из этого оставить, а что убрать? или все оставить? спасибо
Просто этот коричневый осадок меня смущает)
ТГК жирорастворимый, он весь растворился в масле. Осадок - это механические примеси из гашика (пыльца и пр.).
Можешь так использовать, ничего страшного не будет, возможна небольшая горечь, если профильтруешь осадок, то будет еще лучше)

Скруббер для чистки воздуха

Sandman
007003:
несмог открыть ссылку неоткрывется, На данный момент как система себя показала? Внесли ли новые изменения в конструкцию?

привет отключил и выкинул давно, не стоит городить огород. проблему бромводорода при бромировании мпф элементарным бромом, с успехом решают три склянки дрекселя с пищевой содой, ну или как вариант бром водород можно успешно растворять в воде и получать раствор HBr в воде правда концентрация не понятна, но я думаю можно определить по таблице плотности, ну и греется сильно.
а скрубберы держатьд для удаления других газов, мне кажется смысла нет, если конечно вы в квартире этим не занимаетесь.

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

марк бас
Дорогие форумчане, поделитесь вашими советами на тему приготовления масла. Интересует прежде всего какие пропорции для плана и бошек по раздельности и вместе, а так же время приготовления, разброс в рецептах от 1-6 часов.

конструктор в нарушеной упаковке

Natrium
avedoni789:
Диспут я открыл, конечно же. Думаю договоримся. Просто хочется понимать, вообще стоит с этим наборм что-то пытаться делать?

Ну, пытаться никто не запрещает, но вот получится ли сделать что-то - это другой вопрос. Если остались целые реактивы - оставь их на будущее, в хозяйстве пригодятся. Ну либо докупи в магазине необходимое-проебанное.