зеркало гидры

Hydra сайт магазин официальный сайт onion Гидра зеркало гидры


зеркало гидры

зеркало гидры

Определение качества кокаина

Wallach
Зависит от состава смеси. Если надо определить соотношение кокаина и других алкалоидов коки в смеси, где кроме них ничего нет, придётся как минимум тсх использовать. Суть метода здесь: . Имейте в виду, что для разных элюирующих систем будут разные результаты, подходящий вариант для кокаина нужно будет поискать в интернете. Некоторые анестетики типа тетракаина и другие вещества так тоже можно выявить, для некоторых будет недостаточно только одного теста. Просто бутор выявить попроще, инструкции здесь:

Бромирование 4мпф помощи

LXGIWYL
Кот Баюн:
Пол часа после добавления метлы держу 15-25градусов

Остужаю если греется
Дальше лью раствор щёлочи и 2 часа 40 градусов интенсивно мешая в закупоренной таре
В итоге получается либо бурое либо совсем черное масло
Пожалуйста укажите мне на мои ошибки. Или если вас не затруднит напишите пропись на 50мпф
Буду очень благодарен, а то сил уж нет все выбрасывать((
зачем держать 15 грудумсов и заливать щелочь? бензол при 50 градусах 4 часа крутить надо исходя из
Щелочь не нужна, 5-6 кратный избыток МА решает вопросы.

Синтез GBL из BDO

azzaro88
VagaBund6776:
Взвешиваю все на весах. И ГБЛ и щелочь. На 10 г ГБЛ нужно 4.64 г гидроксида натрия. Воды на такое количество около 50 мл.

ГБЛ после отгонки всегда желтоватый и его необходиво перегонять еще раз.
бро подскажи, приобрёл здесь на площадке гбл, после реакции в готовом растворе плавают какие-то хлопья и частицы типа кристаллов желтого цвета. Эт чаво такое? 100 гбл 46 щелочь 80 вода

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

kukum
Всем доброго) Вопрос такой: Возможно ли отделить псилоцибин/псилоцин от общей грибной массы? Каковы условия хранения, сроки? Бывает взращиваю..хотелось бы что то сделать интересное из этого..менее объемное и более чистое. Если есть какие то интересные рецепты, буду рад услышать здесь) пс: создал такую же тему в другой ветке..не совсем по теме. Поэтому дублирую

Сушим растворы

Diakon2019
Приветствую коллеги! Подскажите пожалуйста, можно ли сушить вышеописанным способом РМ для приготовления фена? Не прориагирует ли РМ с осушителем? Заранее спасибо всем за ответы.

Гашиш Euro

Serega289
Парни подскажите какой нибудь сорт и магаз где можно слабенький гаш взять, что б засыпать Нормально. А то взял еврик пластилин так он ебурит мама не горюй, хрен уснёшь, такое ощущение что спайсятина, а до этого рассыпчатый попадался так вот он норм, пару плюх делал и споки ноки до утра

Домашний способ очистки мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
еще хотел у Вас спросить, когда нибудь приходилось кислить меф бромистоводородной кислотой? Говорят, что после нее вкус лучше, чем после солянки.

Тоже хотел попробовать, но нигде не могу найти ее.
Процедура кисления бромисто-ой кислотой такая же, как и солянкой?
А зачем тебе гидробромид мефедрона? Это ж не 2c-b
Бромистоводородная кислота используется для получения БК4, а не гидробромида 4ммс

Методы синтеза диссоциативов.

iyop
CBeTpa3yMa:
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец...

Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил...
Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже?
Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс.
марки прекрасно хранятся просто при комнатной темпе. в морозилке тоже можно. но туда сюда как раз портит из минуса в плюс убьёт лсд. это проверено все опытным путем. но один раз вот так наверно не страшно, и за мес наверно все ок с ними в холодильнике после морозилки, ну вот ты сейчас уже можешь рассказать как тогда прошло все)

рецепт ЛСД?

iyop
6Luci6:
полный синтез лсд очень сложен. Более почти не возможен дома. Я же говорю про синтез из практически готовой молекулы (а сырьем может быть любой амид лизергиновой кислоты). Он не особо трудный, ибо самая большая сложность тут достать эти самые амиды в нужном количестве и провести синтез с ними. А работать придется с такими кол-вами преков как 0,1мл. А ну и еще, они должны быть как можно чище. У нас этим никто не занимается, потому что это никому не нужно. Зачем парится с экстрагированием нежных алкалоидов. Сама суть синтеза заключается в том, что ты из амидов (эрготамин, лса, эргометрин), получаешь гидразид, из него азид и из азида диэтиламид. Тут 3 стадии, не считая экстрагирование.

лса я слышал действует само по себе типа лсд уже. а ещё делают Лизу из стимуляторов родов для скота, как раз там видимо эти прекурсоры про которые ты говоришь. но если добываешь прекурсор из спорыньи как я понимаю вещество лучше, или что, так сейчас не делают? ну кто-то то делает точно, типа того дедка с Boom феста про которого я выше писал, марки у него family были. да и вообще хорошие кристаллы думаю так и делают.

LSD-25

Wallach
>Да и еще , где лучше хранить марки ? В герметичной непрозрачной упаковке, без доступа воздуха, воздействия прямых солнечных лучей и высоких температур. >Читал что лсд выветриваеться и его срок годности 2 недели . Нет, при правильном хранении лежит годами без заметной потери свойств. >отходосы как от спидов Не очень подробное описание. Если это марки с вашей последней покупки, то не стоит волноваться о возможной подмене.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

chili-vili
aуe123:
скажите а кикие еще есть варианты кроме пираньи? например диоксаном можно что то уничтожить?или из более доступных аптечных средств?

когда-то давно.... в эпоху ушедших ресурсов... я имел определенные риски. Тогда тема внезапного бесследного уничтожения веществ была мне актуальна, изучена и проработана. Остановил выбор на «Термит». Температура горения смеси почти 3000 гадусов-прожигает броню танков, воспламеняется от искры, соответсвенно уничтожит любое вещество, потушить термит почти не возможно, после выгорания ни одна экспертиза результата не даст.
Вся сложность в способе дистанционного поджога. Тут применяется смекалка и принцип аналогии. Систему которая стояла у меня раскрывать не буду. Но в качестве подсказки, отправляйтесь на форумы оружейников и радикалов, читайте там разделы посвященные СВУ (самодельное взрывное устройство), типам взрывателей, способы дистанционных подрывов, тайники/схроны и их маскировка.
При моем раскладе высок риск что сильно выгорит хата вместе с тремя соседними этажами, но это есть один из немногих способов полного уничтожения чего-либо. Пожар или срок, каждый сам себе решит, что выбрать:)))

Где достать мимозу хостилис

midzn
Друзья, подскажите пожалуйста где в Москве в даркнете можно заказать мимозу хостились для экстракции ДМТ, также интересуют черенки Сальвии Дивинорум.

Удержание ЛСД на бумаге

Kit-sDeepCandyZip
Здравствуйте, подскажите, выветривается ли вещество с бумаги, на которой оно продается? Если да, то как быстро? Какие условия хранения предпочтительно соблюдать, чтобы добиться максимального срока хранения без потери свойств?

Поставщики химических реактивов в Казахстан

grr334411
Здравствуйте! Посоветуйте где найти реактивы в Казахстане, для изготовления мефедрона. Возможно кто то отправляет реактивы из других стран в Казахстан?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Wallach
gilgamesh7754:
Вы меня не поняли) про количество я спрашивал примерное, что-то вроде хватит ли 30мл флакона ортофосфорной из магазина радиотехники, а не точное кол-во реагентов, это была бы космическая наглость с моей стороны, а вы итак подсказывает мне, точнее учите) щелочь я так понял нужна, чтобы разделить слои в водном растворе РМ, или можно как-то это сделать по другому? И если уж совсем не трудно подскажите, как можно оправдать покупку ортофосфорной и naoh? Я просто совсем совсем сыкло) думаю что нибудь с пайкой придумать, когда-то занимался. И что вы имели ввиду по поводу особенностей фармокинетики, наоборот нашёл инфу, что фосфат имеет менешую силу действия

30мл кислоты надолго хватит, если просто время от времени амф употребляете. Щелочь нужна, чтобы основание из соли получить, по-другому никак. Ортофосфорную если в магазине радиотехники берёте, то спрашивать вряд ли будут) В химмагах никогда не спрашивают зачем подобные реактивы покупаете. Можете гранулированное средство для прочистки труб взять типа крота, это то же самое, просто выйдет чуть подороже, чем при покупке килограммового пакета. Нужны гранулы, у которых в составе ничего кроме NaOH нет, у пользователя выше жидкое какое-то средство. Все реактивы для очистки легко достать, нужно просто поискать немного)

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

DeeJay228
Аяз Ата Kazakhstan Corporation:
да стекляные-глубокие. батарея может быть горячей и всё испариться раньше времени .и главное оставить в покое мин часов 16 или сутки порой и несколько. на 1гр\2.2мл воды.

для сдерживания испарений накрывай пароизоляцией, интенсивность будет в самый раз!

FAQ по разделу синтезов.

CarlScheele
Incognito61:
Благодарю за ссылку, но я имел ввиду темы касаемые химии. Чтоб ознакомившись с ними я понимал чё происходит изучая материал в ветке которой ссылку скинули... Уровень знаний химии у меня 0))) Вот с чего начать интересуюсь)

С учебника для поступающих. Одну тему выучить не получится, у нас тут экзамен)))

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

69hhh96
ZED0:
Если вкратце то фольгу использую толстую, 30 мкм, загружаю ее по массе 140% от массы пропена, заливаю довольно большим количеством воды и добавляю раствор HgCl2 в HCL. В К-1-2000 20гр Al, 1.5л H20, полтермометра в виде раствора солянокислой ртути + пару мл конц солянки ( раствор ртути просто кислый делаю)

Вот и ответ, откуда берётся на прилавках фен со ртутью.

Экстракция бутаном, вторяки

b.Stepanida
растворитель марки Б уже не в почёте? или уже его нет в продаже? раньше все на нём делали "химку" считался лучшим. 646 растворитель гамно. воняет,коптит и кучу левых смол оставляет после выпаривания. нормального 646 уже лет как 15 не видела. ацетон тоже норм,но они бывают разные. спирт медицинский тоже норм. даёт специфический привкус,но курится мягче. кто смывает водники,то не поленитесь взять шприц и ватку и смывки бутылки отфильтровать. вкус не будет отдавать бычками,вторяками и запаха не будет такого сильно противного. ведь весь шлак это пепел и несгоревшие частички накурки,которые в воднике заванивались не один день. но если бутылка свежая и на ней есть налёт приличный,то самое простое просто взять и затереть её табаком или шишкой,кому как по вкусу. а вообще если есть вариант куда складывать(выбрасывать) водники,то складывайте их. потом одним разом смоете,нормально отфильтруте и выпарите. по факту это будет тоже что вы и курили,только с привкусом и запахом бульбика б/у. после растворителей говорят хорошо масло с тарелки спиртом растворить и спирт в морозилку на сутки,мол примеси левые отбивает. хотя я сомневаюсь что вкус и запах смывок с бульбика исчезнут. есть уникумы,те вообще очистителем для пены бульбик смывают и курят. мол он на ацетоне. а то что в очистителе примесей мешок всяких им пох. заведите себе акварельную кисточку,бульбик смывать запросто так. можно водкой даже смыть,но ебли много. смывает плохо даже с кисточкой,долго и нудно,но смывает. потом поджигаем. спирт выгорает и остаётся вода и в ней смола,которая собирается в кусок. над огнём или горелкой чуть подогрейте эту жидкость,чтоб остатки спирта с воды выпарить,когда увидите что смоласобралась в кучу,значит спирт исчез и перестал растворять её и она наконец слиплась. отставьте чашку остывать. при остывании смола слипнется в кусок и вы спокойно выльете воду и допарите свою смолку.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.