зеркало hydra

Hydra сайт магазин официальный сайт onion Гидра зеркало hydra


зеркало hydra

зеркало hydra

Экстракция бутаном, вторяки

КаннаМедМаркет
Сатоши Накамото:
Любой можно использовать, но я бы для себя взял медицинский спирт.

Методика простая, вымываешь растворителем вторяки, собираешь их на блюдце, и оставляешь его в сухом теплом месте для испарения.
И спирт и петролейный эфир цепляют много шлака.Подходит бутан, изобутан, R134.

синтетический гашиш

remboogli6
Доброго времени! Подскажите пожалуйста как новичку, AM-2201 - это и есть скорость? Его можно использовать как реагент для синтетического гашиша?

Взорвался бк-4

mefmaster74
Всем доброго дня, при варке мефа смесь бк-4, метиламина и соляной кислоты брызнула на холодильник (резиновая крышка не выдержала давления) . содержимое бутылки попало на холодильник и пластиковую ручку . пытался отмыть пятна, не получается . чем можно отмыть эти пятна? Как избавиться от этого запаха?

Пропорции.

Телега
DXM_DXM:
Скорее всего да, но 50гр основы это слишком, не слышал о таких мощных реагентах. Смотри если рега 1к20 то на грамм реги нужно всего 20гр основы

я так понял можно делать как на спирту так и на ацетоне,но на спирту нужно кипятить так как рега в спирту не растворяется,а вот в ацетоне всё растворяется

Метиламин из формалина и хлорида аммония

fFreddiemMmercury
Hofmann :
Да, раствор метиламина с массовой долей менее 40% в воде является легальным веществом. Насчет того палевно это или нет, такими рассуждениями можно дойти до того, что и водку покупать палевно. Методику синтеза могу написать с разрешения админов.

Здравствуйте, метода на метиламин очень нужна, можете пожалуйста выложить?

Прекурсоры метадона

uran123123
6Luci6:
Посмотрите на структурную формулу лоперамида а потом метадона. Лоперамида а потом метадона, можно еще фентанила открыть)

и??? Что делать в итоге с лоперамидом? Он как то химически восстанавливается?

Экстракция бутаном, вторяки

mr.bitcoin
Optic20:
Просьба знающим людям подсказать. Итак, курю план/шишки через бонг с перколятором, бонг регулярно от смолы чищу спиртом или ацетоном. Собирать раствор и постепенно выпаривать - это да, однако, можно ли как-то дальше очистить полученную смолу? Установки для перегонки, разумеется, в наличии нет)

Полученную смолу надо курить а не очищать))

Домашний способ очистки мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
А зачем тебе гидробромид мефедрона? Это ж не 2c-b

Бромистоводородная кислота используется для получения БК4, а не гидробромида 4ммс
говорят, вкус лучше и вес больше)
А где ее достать, бромистоводородную? В магазинах не видел

Вонь A-PVP

GoodPharma
Мефом воняет отчасти непрореагировавший бромвалерофенон Серой, а точнее солянкой потому что плохо промыт Мочой воняют остатки пирролидина Вот что бывает когда кривые рукожопы без знаний делают, одним словом говновары, сэр. Говновары, сэр!

Меф на"легальном" йодкетоне это провал?

Zdravyismisl
007003:
Я правильно понимаю идя на подобные меры в виде варки из БК-4, необходимо иметь "лабу" помещение оборудование итд. При это финансовые затраты выхдят гораздо ниже чем при варки на ЙК-4 . А что косается конечного продукта? имеется ли разница качества и вида между БК-4 и ЙК-4 окончательного продукта"муки"?

необязательно лабу, просто можно вытяжку правильную сделать и все, бром водород поглощаеться простой водой из подкрана, я весь воздух прогоняю через воду и дым минимальный, хотя можно двойной цикл сделать и ваще будет огонь( а если воду защелочить это еще лучше). Нельзя сдесь жалеть денег на затраты, тебе проще потом бдет. Продук на выходе окупает все с головой

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wallach
ZED0:
пиши в личку

Между пользователями нет ЛС. Хотите поделиться информацией — делитесь на форуме

синтез мефа йк+бензол +метиламин

Hertman
Wallach:
ОХ "ловит" дхм, метиламин так не вернуть в колбу - нужны температуры пониже, чем способно обеспечить охлаждение обычной водой

В чём неудача заключалась? Как основание из нмп экстрагируете?
Неудача заключалась в том что при синтезе с нмп, после кисления не выпадает осадок, приходиться выпаривать для получения кристалов, на вид это 100%мефедрон, на вид запах и даже по носовым ощущениям, но абслютно без эффекта. Никакого эффекта после употребления. Поэтому абсолютно не понятно что было сделано не так, делал разными способами 30гр йодкетона на 80 или 100нмп, после 40 во втором случае 100мл метиламина, после добавление воды 250мл и дхм 60, забираем верхний слой и кислим, что в первом что во втором случае результат один и тот же. Не выпадает осадок, а после выпаривание безэффектный мефедрон. Уже сомнения не тот ли слой я снимаю может нужен нижний?

FAQ по разделу синтезов.

Сатоши Накамото
Incognito61:
Благодарю за ссылку, но я имел ввиду темы касаемые химии. Чтоб ознакомившись с ними я понимал чё происходит изучая материал в ветке которой ссылку скинули... Уровень знаний химии у меня 0))) Вот с чего начать интересуюсь)

Начинай с органической химии, школьный курс.

Поставщики химических реактивов в Казахстан

GRADIENT
7chelovek:
отпишись, как всё пройдёт, плиз. На алибабе цены на него ниже, как я погляжу... в районе $50-100 за кг. Так что твоя цена тоже не самая низкая. Интересно, что указывать будут в декларации и поставят ли "на карандаш" наши компетентные органы. Так-то тут пишут, что покупать можно в наших магазах, значит он не запрещен, значит и возить можно спокойно из Китая, но можно попасть под колпак. Дежи в курсе, пожалуйста!

Бро а ты слово скам слышал? по 50$ цен на йодкетон 4 не существует впринципе, хоть супер тоннажом бери, так же как и 100$, просто берешь эту фирму с алибабы забиваешь в гугл и по английски слово скам и читаешь как много они кинули и восторженные отзывы простачков которых они обули. ты просто реальную цену(ни там где пишут 1 доллар тонна) на мпф узнай и такие мысли исчезнут. самая дешевая цена на йодкетон 250$ если брать 500кг а если 5кг то как человек писал 120к за 5кг

Синтез GBL из BDO

azzaro88
handmadeGod:
Не читай эти форумы, я пол литра БДО запорол пока делал как там написано... т .е. нет, читай, для общего развития, но правильная инфа только на Эровиде и то, гидрооксид натрия не надо добавлять при реакции дегидрирования. А при 250 ты будешь осколки колбы по комнате собирать))) т.к. после дегидрирования при дистилляции ГБЛ начинает постреливать.

я вообще ниразу не химик и половины не понимаю о чем вы тут пишите :D парень делал в банке из под огурцов))все в неё и крышкой закрыть

Лаборатория с нуля Амф

helmut2601
магазины тут ему ага кучей накидали сразу )))))))))))))тут можно посидеть денек в даркнете и уже при том,если голова не распухнет найти все что надо и без местных продаванов. вот тебе ссылка на примерный расклад оборудования,там сам для себя решишь что надо,что ненадо. могу дать направление где рыться даже-легалрк.а вообще судя по интересу твоему-бросай эту затею,если лень самому обкашливать и вникать в тему синтезов...

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

ТaylerDurden
Kichiro:
Ваш энтузиазм и смелость восхищает) Но бы охладил пыл и начинал с небольших объемов. Первое, что вызывает вопрос это пропорции и ожидание выхода. Смотрите, бром к МПФ лучше брать 1 к 1. Второе, вы взяли делительную воронку, без компенсатора давления, бром будет капать неравномерно, так как его будет давить обратно HBr. По поводу дрекселей, на объемах которые вы хотите делать, вы будете сильно удивлены количеству HBr. И тому как он любит выдавливать все шлифы к черту и сочиться из всех щелей. Через заполненные дрексели он проходит тяжело, и начнет сочить из под шлифов облаками густого дыма. Ваше дело, но я рекомендую сменить посуду. То что вы описали может привести к аварии, а вам это к чему?) Да еще и на съемном доме) Колбы на 10 литров с 1 горлом вполне хватит, далее покупаете двугорлую насадку и переходник к ней. Далее обратный холодильник и капельную воронку с компенсатором давления на 250 мл. Пробка на 29/32. Система выглядит так: В колбу вставлен переходник, в него двугорлая насадка. В прямое горло вставляете капельную воронку, в боковое обратный холодильник, в него керн. От керна маслостойкий шланг, его выводите в буфер, подойдет склянка, развернутая задом наперед или с выломаным барботером, но опять же, у нее низкая проходимость и в колбе будет копиться давление. Буфер можно сделать из колбы бунзена, тут уже примените смекалку как это устроить. Далее из буфера отвод в бак с водой, либо раствором щелочи, на свое усмотрение. В шланге который уходит в бак, сделайте дырки в конце, для лучшей юарюотации. Эта система действительно хоть как то убережет вас от запахов при бромировании. Но они останутся! Не испытывайте не нужные надежды! Бром во время переливо неплохой такой едкий запах оставляет, имейте в виду. Но он выветривается за 20-30 минут. Зачем вам держать после бромирования еще часа? Залейте водой, промойте 2-3 раза, да дальше в реакцию. Бромирование занимает 30-40 минут. С аминированием газы нужно отводить не в щелочь а в кислоту, она частично нейтрализует запах ссанья, но первые минуты 3 повоняет сильно. В доме если несколько этажей, Плотно подоткните дверь в помещении на момент варки, и впринципе на втором этаже можно будет спать.

Очень много информации обсуждаем в теме FAQ, не поленитесь и прочитайте что там написано, очень много информации конкретно на ваш случай. Так же в темее прочее есть темка "Копы накрывают лабы". Ознакомьтесь, там тоже очень много полезной информации. Не ленитесь и читайте готовый материал.
Здравствуйте, я хотел бы разузнать портится ли мефедрон кристалы в холоде продолжительное время и амф? погода от -15 до -30

ЧТО ЭТО ТАКОЕ

operupolnomochenniy
Нет говорю же примерно 80,дружище помоги пожалуйста что это блять такое,страшно даже нюхать,желание вообще пропало хотя ломало пиздец как

Помогите с лего

7chelovek
alexander.makedonsky:
докупи 3 хим стакана на 2л, будет намного удобнее работать, делительную воронку на 2л с фторопластовым краном, кастрюлю такого размера что бы спокойно поместилась колба даже с запасом места, термомент кухонный с щупом на проводе ( в ДНС стоит 500р).

по реактивам - бензол 3л. , метиламин 38% водный раствор 2л. Бромистоводородная кислота 1л. , пергидроль ( перекись водорода стабилизированная ) 2л - в свободной продаже, можете купить в магазине хим. реактивов
ацетон ХЧ 6л. , 4 метилпропиофенон 1л. - надо заказывать на гидре, поищите магазин реактивов vasek25, у него можно заказать через ТК, альтернативных вариантов не нашёл, либо купить готовый ЙК-4 , но это 45 - 50к за кило и из 1 кг ЙК-4 выйдет меньше чем из того набора что я написал ( 4 метилпропиофенон, пергидроль 37% , бромистоводородная кислота 48%), а набор обойдется в 3 раза дешевле чем 1 кг ЙК-4.
1 этап - бромирование.
берем хим стакан на 2л, в него наливаем холодной дист. воды примерно 600 - 700мл.
берем плоскодонную колбу на 2л ,оборачиваем её в фольгу что внутрь не попадал свет, в неё загружаем 300мл 4мпф и 235мл бромист. кислоты, далее в хим стакан наливаем 330мл пергидроля.
ставим колба на мешалку и включаем перемешивание, среднюю скорость, и с помощью шприца начинаем по каплям прикапывать пергидроль в колбу, важно что бы во время добавления пергидроля было включено перемешивание.
не торопимся особо, если резко много прям прильете то бухнет немного))) это нам не надо, поэтому потихоньку, прилили грубо говоря 1 -2 мл в колбу, пергидроль начинает реагировать с раствором в колбе, прореагировал, приливаем ещё.
как только прилили последнюю порцию резко выливаем всё содержимое в хим стакан с водой, и перемешиваем.
выпадает именно БК-4 в виде кристаллов, отжимаем их , мельчим, наливаем в стакан чистой воды, БК-4 в стакан, перемешали отжали, по итогу у нас на выходе практически идеально чистый, почти белый БК-4.
выход порядка 90% от массы 4мпф.
далее растворяем БК-4 в бензоле, и несколько раз промываем бензол с растворенным в нем БК-4 водой.
водный слой выкидываем а бензольный заливаем в колбу.
затем набираем в кастрюлю воды так что бы если в колбе было раствора на 75% общего объема то воды в кастрюле должно быть чуть ниже уровня жидкости в колбе.
загрепляем щуп термометра на кастрюле так что бы мы могли всегда мониторить температуру воды.
ставим кастрюлю на мешалку и включаем подогрев, отслеживаем что бы температура было в районе 57 - 63 градуса, в идеале 60, дожидаемся пока нагреется до 60 градусов.
2 этап аминирование
в колбу приливаем 500 мл метиламина и одеваем сверху обратный холодильник, перемешиваем слои и ставим в кастрюлю в воду с температурой 60 градусов на 2 часа 20 минут, 1 раз в 10 минут перемешиваем слои в колбе, прям уверенно. на протяжении всего этого времени температура воды в кастрюле должна быть в указанном температурном диапазоне.
по прошествию этого времени отделяем нижний слой ( метиламин ) и выкидываем его, верхний бензольный слой 5 раз промываем дист. водой, без соды, просто водой.
3 этап осушение.
тут нам понадобится безводный сульфат магния, его сейчас можно купить сразу безводный, именно безводный, бывает семиводный, моногидрат, это всё не то, именно безводный сульфат магния.
для макс. удобства лучше купить коническую колбу на 2л, в неё выливаем бензольный ( янтарный) слой и присыпаем сульфат магния примерно на 20% от объема раствора.
закупориваем колбу, хорошо перемешиваем это всё и даём постоять 1 час.
по прошествию часа нам нужно слить бензольный слой не зацепив при этом сульфат магния, можно аккуратно слить из конической колбы в стакан , можно отфильтровать через хлопок в вашем случае, если нет насоса и установки для фильтрации.
4 этап кисление.
здесь нам нужен солянокислый диоксан безводный.
к бензольному свою приливаем 25% от его объема ацетона ХЧ, и начинаем кислить диоксаном, кислим до 5.5 - 6 , нейтральный PH - 6 это идеально, но т.к. при замере показывает результат при смешивании выпавшей каши и бензола + ацетона то можно кислить до 5.5 .
после этого приливаем ещё такую же порцию ацетона ХЧ и ставим в морозилку на темп. -2 - 4, достаем через 2 часа, отфильтровываем меф, промываем ацетоном ХЧ до белоснежного цвета.
выход будет примерно 250 гр. с такого замеса если будете следовать инструкции без отклонений
А как же рецепт с микроволновкой? ))) Или там с компонентами сложнее? Или данный вариант экономнее ? С микроволновкой кажется проще))

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Lynx25
x-time-x:
Здравствуйте

"Свободное основание кокаина возгоняется при температуре 90-98 градусов. Следовательно, чтобы не тратить вещество на образование побочных продуктов и не увеличивать вред от употребления, нагревать крэк следует исключительно на водяной бане (пока не выкипит вода, температура не поднимется выше 100 С)."
Вопрос, как для этого сделать водяную баню человеку в домашних условиях без больших навыков ?
собственно вот здесь показана такая баня из двух тарелок и плиты )) То бишь берем стеклянный девайс для курения, засыпаем туда крэк и подогревваем его на кипящей воде. Либо можно купить в медтехнике ингалятор с контролем температуры.